H lieckuits und O. Frerichs: RhodanessigKäuren . 23' 



Da.s salzsaure Salz des m-Tolylthiuhytiantoins wurde durch 

 Auflösen dieses Körpers in wenig konzentrierter Salzsäure und 

 Auskrystallisierenlassen erhalten. Es ist wenig beständig und wird 

 durch Alkohol und Wasser beim Kochen in seine Bestandteile 

 zerlegt . 



Analyse (titriert nach V o lli a r d) : 



0,3910 g gebrauchten 16.0 ccm Vio-^'^--^'lherlösung = 0,05840 g 

 HCl = 14.94% HCl. 



Berechnet für C,oH,uSX,O.HCl: Gefunden: 



HCl = 15,05 14,94% 



Die X a t r i u m h y d r o X y d V e r b i n d u n g krystallisierte 

 aus der Lösung des Thiohydantoins in der theoretisch erforder- 

 lichen Menge 5%iger Xatronlauge in Form kleiner, weißer Blättchen 

 aus. Sie enthält 4 Mol. Krystallwasser. Durch Säurezusatz wurde 

 das m-Tolylthiohydantoin unverändert wieder erhalten. 



0,5152 g verloren bei 105» 0,1174 g H.O = 22,70% H^O. 

 0,5152 g gaben 0,1172 g Na^SOi = 0,0380 g Xa = 7,40°« Na. 



Berechnet für CjoHioSNaO.NaOH + 4 H.O: Gefiinden: 



HoO = 22,64 22,70% 



Na = 7,23 1A0% 



■Aethyl-ß-m-ToIylthiohydantoin, 



,S— CH. 



I 

 I 



C.Jl5--X=C<' 



\X— CO 



CgH^ . CH3 



Zur Darstellung dieses Körpers wurden 6,4 g ß-m-Tolylthio- 

 hydantoinnatriumhydroxyd mit 3,1 g Jodäthyl und 10 ccm Alkohol 

 im geschlossenen Rohre eine halbe Stunde lang im Wasserbade 

 erwärmt. Die alkalische Reaktion war verschAVunden. Aus dem 

 Reaktionsprodukte war weder durch Verdünnen mit Wasser noch 

 durch Eindiinsten ein krj'staUinischer Körper zu erhalten. Es 

 wurden stets braune öhge Produkte erhalten, die nach einiger Zeit 

 salbenartig erstarrten. Die Elementaranalyse derselben lieferte 

 zwar annähernd richtige Zahlen, doch war auch aus diesen zum Teil 

 krvstallinischen Produkten auch nicht mit Hilfe von Tierkohle 

 ein krystallinischer, rehier Körper zu erhalten. Der Körj^er löste 



