H. Beckiirts luul ('•. Krerichs: Rhüclnnes8igsfturen. 23Ö 



Chloracetpseiulo-cumidid, 

 CICH.CO . NH . C8H2(CH3)3. 

 Die Darstellung dieser Verbindung aus 13,5 g Pseudo-Cumidin 

 und 6 g Chloracetylchlorid geschah wie beim Chloracet-m-tohiidid 

 in Benzollösung. Das Chloracetpseudocumidid ging nur in sehr 

 geringen Mengen in Benzol in Lösung. Aus Alkohol wurde es in 

 langen weißen Nadeln vom Schmelzpunkte 159" erhalten. Es ist 

 schwer löslich in Aether, Alkohol, Essigäther und Benzol, etwas 

 leichter in Eisessig. 



0,2244 g gaben 0,1534 g AgCl = 0.05548 g Cl - 16,90% Cl. 

 Berechnet für CuHi^NClO : Gefunden: 



Cl = 16,79 16.90% 



Rhodanacetpseudocumidid, 



NCS.CH2CO.NH.C6H2(CH3)3. 

 Die Einwirkung von 5 g Rhodankahum auf 10 g Chloracet- 

 pseudocumidid in 40 ccm Alkohol erfolgte, ohne daß in irgend 

 einer Phase der Reaktion die Anwesenheit einer Isorhodanacet- 

 verbindung hätte nachgewiesen werden können. Nach 15 IVIinuten 

 wurde das Reaktionsgemisch, ohne vom Chlorkalium abzufiltrieren, 

 mit so viel Wasser verdünnt, bis gerade eben eine weißliche Trübung 

 entstanden war. Das Chlorkalium ging dabei in Lösung. Von den 

 sich abscheidenden schmierigen Produkten wurde die klare Lösung 

 abgegossen. Nach zwei Tagen hatte sich das Rhodanacetpseudo- 

 cumidid in klemen, gelblichweißen, würfeligen Krystalleu vom 

 Schmelzpunkte 105" abgeschieden. Dieselben sind in Alkohol, 

 auch in verdünntem, in Essigäther, Benzol und Eisessig leicht 

 lösHch. 



0,2359 g gaben 0,2360 g BaSO^ = 0,03204 g S = 13,73% S. 

 0,1542 g gaben 0,3462 g CO.^ = 0,09442 g C = 61,23%'C und 

 0.0820 g H2O = 0,00911 g H = 5,90% H. 



Berechnet für CijHjiN^SO : Gefunden: 



C = 61,54 61,23% 



H = 5,98 5.90% 



S - 13,68 13.73% 



Ö-Pseudocuni) Itliiohy dantoiü, 



.S— CHg 

 H— N = C< I 



\N— CO 



I 



C6H2(CH3)s 



Dasselbe wurde aus dem Rhodanacetpseudocumidid durcli 

 Kochen mit der etwa 60 — 75 fachen Menge Wasser erhalten. Das 



