24(1 H. Berkurts und (i. Frei'ichs: Rhodanessigsäureri. 



erhaltene Rohprodukt geht nur zum geringen Teile in Lösung und 

 scheidet sich beim Erkalten flockig ab, die Hauptmenge bleibt 

 ungelöst. Aus Eisessig wurde der Körper in kleinen, gelblichen 

 Säulen vom Schmelzpunkte 210" erhalten. Auch kürzeres Erhitzen 

 des Rhodanacetpseudocumidids mit Eisessig genügt, um die mole- 

 kulare Umlagerung zu veranlassen. Das Rhodanacetpseudocumidid 

 wird von dem heißen Eisessig zunächst leicht gelöst, und aus der 

 Lösung scheidet sich beim Kochen, wenn die Konzentration richtig 

 gewählt war, das Pseudocumylthiohydantoin als fester Krystallbrei 

 ab, weil es bedeutend schwerer lösHch ist als das Rhodanacetpseudo- 

 cumidid. Es ist schwer lösHch in Alkohol, Essigäther, Aether und 

 heißem Wasser, leichter in Eisessig. 



0,2055 g gaben 0,2080 g BaSOj = 0,028559 g S = 13,93% S. 

 0,2601 g gaben 0,5920 g COg = 0,16145 g C = 62,07% C und 

 0,1364 g HgO = 0,01515 g H =- 5,82% H. 



Berechnet für C]2Hi4N,SO: Gefunden: 



C = 61,54 62,07% 



H = 5,98 5,82% 



S = 13.68 13,93% 



Das salzsauie »Salz des Pseudocumylthiohydantoins wurde in 

 Form kleiner, gelblich gefärbter Säulen erhalten, die durch Alkohol 

 und Wasser beim Kochen in ihre Bestandteile gespalten wurden. 



Analyse (titriert nach V o 1 h a r d) : 



0,4902 g gebrauchten 17,9 com V^-N Süberlößung = 0,06533 g 

 HCl = 13,32% HCl. 



Berechnet für C12H14N2SO.HCI: 

 HCl = 13,49% 



Die N a t r i u m h y d r o X y d V e r b i n d u n g wurde aus 

 5%iger Natronlauge in kleinen, feinen weißen Nadeln mit 5 Mol. 

 Kryst all Wasser erhalten. Durch Säure konnte das ß-Pseudocumyl- 

 thiohydantoin unverändert wiedergewonnen werden. 



0,4986 g verloren bei 105» 0,1210 g HoO = 24,27% HoO. 

 0,4986 g gaben 0,0096 g Na2S04 = 0,0323 g Na = 6,47% Na. 



