H . B c c k u r t <i und G . F r e r i e 1 1 s : Rhodanessigsäiiren. 24 1 



y-Aethyl-ß-pseudoeuraylthiohydantoin, 



.S— CH, 



^L^v V, 



CsHjlCHj):, ÄÜTANIi 



Diese Verbindung wurde au« 3,6 g ß-Pseudocumyithiohydantoin- üaküE 

 natriumhydroxyd und 1,6 g Jodäthjd, in 10 ccm Alkohol gelöst, wie 

 das entsprechende ß-m-Tolylderivat erhalten. Es bildet kleine, 

 schwach gelbhche Säulen vom Schmelzpunkte 138", die sich leicht 

 in Alkohol, Aether, Benzol, Essigäther und Eisessig, nicht in 

 Wasser lösen. 



0,2144 g gaben 0,5056 g CO2 = 0,137894 g C = 64,31% C und 

 0,1324 g HjO = 0,01471 g H = 6,86% H. 



0,1762 g gaben 0.1566 g BaSOi = 0.02150 g S = 12,20% S. 

 Berechnet für CJ4H18N2SO: Gefunden: 



C = 64,12 " 64,31% 



H = 6,87 6,86% 



S = 12,21 12.20% 



Das Pseudocumylseufölglykolid konnte nicht erhalten werden. 

 Das ß-Pseudocumylthiohydantoin wurde durch Salzsäure selbst bei 

 ISO'' in geschlossenem Rohre nicht anders beeinflußt, als daß sich 

 das salzsaure Salz desselben bildete. 



Chloracet-p-chloranilid, 



Cl.CHaCO.NH.CßH.Cl. 

 Dieser Körper wurde aus 12,8 g p-Chloranilin und 5,7 g Chlor- 

 acetylchlorid, die, in etwa 300 ccm Benzol gelöst, aufeinander 

 reagierten, erhalten. Es löst sich nur zum geringen Teil im Benzol. 

 Die Hauptmenge wurde durch Fortwaschen des salzsauren p-Chlor- 

 anilins erhalten. Aus Alkohol wurde es in kleinen weißen Nadeln 

 vom Schmelzpunkte 169^ erhalten. Es ist löslich in Alkohol, Aether, 

 Essigäther und Benzol, leichter in Eisessig, in Wasser ist es un- 

 löslich. 



0,1650 g gaben 0.230 g AgCI = 0,05687 g Cl - 34.47 "^o ("I- 

 Berechnet für CgHaNClaO: 

 Cl = 34,64% 



Isorhodanaeet-p-chloranilid, 

 SCN.CHjCONH.CßH^Cl. 

 Bei der Einwirkung von 5 g Rhodankaüum auf 10 g Chlor- 

 acet-p-chloranihd in 300 ccm Alkohol könnt« zwar die Anwesenheit 



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