244 H. Beckurts und G. Frericlis: Rhodanoftsig.sauren. 



p - Chlorphenylsenf ölglykolid, 



0-C< I 

 \N— CO 



I 

 CeH,Cl 



ß-p-Chlorphenylthiohydautoin wurde mit der etwa achtfachen 

 Menge Salzsäure von 25% eine Stunde lang im geschlossenen Rohre 

 im Wasserbade erhitzt. Noch während des Erhitzens erfolgte reich- 

 liche Abscheidung kleiner, nadeiförmiger Krystalle. Aus Alkohol 

 wurde der Körper in kleinen weißen Nädelchen vom Schmelz- 

 punkte 145 ö erhalten. Sie sind leicht löslich in Alkohol, Aether, 

 Essigäther, Benzol und Eisessig, von Wasser werden sie selbst in 

 der Wärme nur wenig aufgenommen. Dehnt man bei der Dar- 

 stellung dieses Körpers das Erhitzen mit Salzsäure zu lange aus, 

 so wird der größte Teil des Körpers weiter gespalten und die Aus- 

 beute ist sehr gering. 



0,4528 g gaben 23,75 com N bei 21" und 763 mm Druck = 

 0,027683 g N = 6,11% N. 



0,1940 g gaben 0,3372 g CO2 - 0,09196 g C = 47,40% C und 

 0,0504 g HoO = 0,0056 g H = 2,88% H. 



Berechnet für CgH^ClNSO.,: Gefunden: 



C = 47,26 47,40% 



H = 3,06 2,88% 



N = 6,13 6,11% 



Chloracet-m - chloranilid, 



OlCHaCO.NH.CßH^Cl. 



Dieser Körper wurde wie das entsprechende p-Derivat aus 



m-Chloranilin dargestellt und geht fast vollständig im Benzol in 



Lösung, aus der er sich nach etwa 24 Stunden in Form schöner, 



derber, farbloser Krystallblättchen wieder abscheidet. 



Er schmilzt bei 101 ^ und ist in allen Lösungsmitteln bei weitem 

 löslicher als das p-Derivat. 



0,2077 g gaben 0,290 g AgCl = 0,071705 g CI = 34,ö2% Cl. 

 Berechnet für CgHsNOCl,: 

 Ol = 34,64% 



Rhodanaeet -m - ehloranilid, 



NCS . CH2CO . NH . CgH^Cl. 



Die Einwirkung von Rhodankalium auf Chloracet-m-chlor- 



anilid geschah wie beim p-Derivat. Die Anwesenheit einer Iso- 



rhodan Verbindung konnte nicht festgestellt werden. Die vom 



