246 H. Beckurts und G. Frerichs: Rhodanessigsäuren- 



Die X a t r i u 111 h y d r o X y d V e r b i 11 d u 11 g zeigte nur 

 wenig Xeigung zur Krystallisation und bildet ein rotbraunes Pulver, 

 welches nach der Analyse 4V2 Mol. Krystallwasser enthielt. 



0,4708 g verloren bei 105« 0.1116 g HgO = 23,75 '•q HjO und 

 gaben 0,1012 g NajSOi = 0,03184 g Xa = 6,76% Na. 



Berechnet für (CgHgClN.^SOXaOH)., + 9H2O: Gefunden: 



H2O = 23,24 " 23,75% 



Na = 6,60 6,760o 



Das Y - A e t h y 1 - ß - m - c h 1 o r p h e n y 1 1 h i o h y d a 11 - 

 t o i n konnte nicht rein erhalten werden. 



m-Chlorphenylsenfölglykolid, 



0=C< I 

 \N— CO 



C6H4CI 



Dieser Körj^er wurde wie das p-Derivat dargestellt. Au.s 

 Alkohol wurde er in gelben glänzenden Nadeln vom Schmelz- 

 punkte 116 — 117" erhalten. Er ist leicht löslich in Alkohol, Essig- 

 äther, Benzol und Eisessig, nur sehr schwer in heißem Wasser. 



0,4428 g gaben 25 ccm N bei 22» und 737 mm Druck -= O,028Q5 g 

 N = 6,33% N. 



0,1870 g gaben 0,3243 a CO., = 0,08841 g C = 47,28% C und 

 0,0468 g HjO = 0,00520 g H - 2,78% H. 



Berechnet für CgH-ClNSOg: Gefunden: 



C = 47,26 47,28% 



H = 3,06 2,78% 



N = 6,13 6,33% 



Chloracet-o-nitranUid, 



ClCH2CO.XHC6H,.XOo. 

 Dieser Körper wurde ganz wie das Chlora«et-m-toluidid aus 

 13,8 g Xitranilin und 5,7 g Chloracetylchlorid, die in etwa 300 ccm 

 Benzol aufeinander reagierten, erhalten: er geht vollständig ini 

 Benzol in Lösung. Aus Alkohol wurde er in hellgelben Nadeln 

 vom Schmelzpunkte 88" erhalten. Er ist unlöslich in Wasser, leicht 

 löslich in Alkohol. Eisessig, Benzol und Essigäther. 



0,1556 g gaben 0.1045 g AgCl =- 0,02584 g Cl = 16,60% Cl. 

 Berechnet für CgH-NaClO,: 

 Cl = 16,58% 



