248 H. Beckurts mid G. Frerichs: Rhodanessigsäuren. 



Berechnet für CgHTNgOgSNaOH -r 3HjO: Gefunden: 



H2O = J6,48 16,53% 



Na = 7,04 7,03% 



Bei einem Versuche zur Darstellung des o-Nitrophenylsenföl- 

 glykoHds erfolgte eine weitergehende Verseifung. 



-.'-Aethyl-ß-o-nitrophenylthiohydantoin, 



^S— CH, 



^X— CO 



I 



CgHiNOj 



Die Verbindung "^mrde aus 7 g 3-o-Nitrophenylthiohydantoin 

 und 3,2 g Jodäthyl wie das entsprechende m-Tolylderivat erhalten. 

 Das Reaktionsgemisch wurde vorsichtig mit Wasser verdünnt, die 

 zuerst sich abscheidenden dunkel gefärbten Produkte wurden ent- 

 fernt. Bei weiterem Zusätze von Wasser woirde ein hellbraunes, 

 dickflüssiges Oel erhalten. Dasselbe wurde mit Aether ausgeschüttelt, 

 die ätherische Lösung mit entwässertem Glaubersalz getrocknet, und 

 dann der Aether verjagt. Es resultierte ein hellbraunes, dickflüssiges 

 Oel. Alle Versuche, es krystallinisch zu erhalten, waren ohne Erfolg. 

 Der Körper ist leicht lösHch in Alkohol, Aether, Essigäther, Eisessig, 

 sowie in verdüiuiten Säuren. 



0,2332 g gaben 0,2070 g BaSO^ = 0,02842 g S = 12.18% S. 

 Berechnet für C^jH^iNgSOj: 

 S = 12,09% 



Chloracet-m -nitranilld. 

 CICH2CO . XH . CßH, , NO.^. 

 Diese Verbindung wurde wie das isomere Chloracetat-o- 

 nitranilid aus m-Nitranihn erhalten. Sie ist in Benzol schwerer 

 lösUch als dieses und bleibt deshalb zum Teil mit dem salzsauren 

 m-Nitranilin ungelöst zurück. Aus Alkohol wurde sie in kleinen, 

 sehr wenig gelbüchen, fast weißen Krj^stallblättchen erhalten, die 

 bei 114" schmelzen und sich in allen Lösungsmittehi schwerer als 

 das o-Derivat, nicht aber in Wasser lösen. 



0,1892 g gaben- 0,1264 g AgCI = 0,03125 g Ci = 16,51% Cl. 

 Berechnet für C8H7N3CIO3: 

 Cl = 16,58% 



Rhodanacet-m-nitrauilid, 



NCS . CH2CO . NH . CßH^ . NO,. 

 Die Einwirkung von RhodankaHum wurde wie bei der ent- 

 sprechenden o- Verbindung bewerkstelligt. Die Anwesenheit einer 



