H. Beckurts und G. Frorichs: Rhodanessigsäiiren. 249 



Isoverbindung konnte nicht nachgewiesen werden. Auh dem beim 

 Verdünnen mit Wasser erhaltenen Rohprodukt wurden aus Alkohol 

 (mit Tierkohle) kleine gelbe, glänzende, vierkantige Nadeln vom 

 Schmelzpunkte ISO** erhalten. Sie sind in allen Lösungsmitteln 

 schwerer löslich als das o-Derivat. 



0,2156 g gaben 0,2144 g BaS04 ^ 0,02902« g vS = 13,46% S. 



Berechnet für CgH^N^SOa: 

 S = 13,50% 



ß-m-Nitrophenylthiohydantoin, 



.S— GH.. 

 H— N=CC ! " 

 ^N— CO 

 I 

 CßHiNO. 



Rhodanacet-m-nitranilid geht nicht so leicht wie das 

 o-Nitranilid in das entsprechende Thiohydantoin über; es war 

 ein vierstündiges Kochen mit der etwa 75 fachen Menge Wasser 

 erforderlich, um die Umwandlung zu bewirken. Eine vollständige 

 Lösung erfolgt dabei nicht. Wenn man das Rhodanacet-m-nitranilid 

 in Eisessig löst, ist nur ein wenige Minuten andauerndes Kochen 

 zu dieser Umlagerung nötig. Das ß-m-Nitrophenylthiohydantoin 

 scheidet sich alsdann noch während des Kochens krystallinisch ab. 

 Aus heißem Wasser wurde es als hellgelbes Kry stallpul ver, aus 

 mikroskopisch kleinen, büscheligen Nadeln bestehend, vom Schmelz- 

 punkte 199° erhalten. Es ist in allen Lösungsmitteln schwerer als 

 das O-Derivat löslich. 



0,2095 g gaben 0,2085 g BaSO^ - 0,02876 g S = 13,66% S. 



Berechnet für C,H7N3S03: 

 S - 13,50% 



Gegen Salzsäure verhält sich das ß-m-Nitrophenylthiohydantoin 

 wie das o-Derivat, so daß das SenfölglykoUd überhaupt nicht er- 

 halten werden konnte. Die N a t r i u m h y d r o x y d v e r b i n - 

 düng bildet ein gelbbraunes, mikrokrvstalUnisches Pulver und 

 enthält 2 Mol. Krystallwasser. 



0,4818 g verloren bei 105" 0,0542 g H2O = 11,25% HgO und 

 gaben 0,1050 g NaS04 = 0,03405 g Na = 7,07% Na. 



Berechnet für CgHvNgSOs.NaOH J 2H2O: Gefunden: 



HaO = 11,50 11,25% 



Na = 7,36 7,07% 



