250 H. Beckurts und G. Frerichs: Rhodanessigsäuren. 



Y-Aethyl-ß-m-nitrophenylthiohydantoiii, 



.S— GH., 



CjHs-N^C 



^N— CO 



C0H4NO2 



Diese V^erbindung wurde wie das entsprechende o-Derivat 

 aus 6,3 g ß-m-Nitrophenylthiohydantoin und 3,1 g Jodäthyl er- 

 halten und ist dem o- Derivate durchaus ähnlich. 



0,1689 g gaben 0,1490 g BaS04 = 0,02046 g S = 12,11% S. 

 Berechnet für CiiHnNgSO;,: 

 S - 12,09% 



Chloracet-p-nitranili<l, 

 CICH2CO . NH . CßH^ . NOo. 

 Die Darstellung dieses Körpers geschah wie die des o-Derivats, 

 mit dem Unterschiede, daß seiner SchwerlösHchkeit wegen das 

 p-Nitranilin als feines Pulver im Benzol aufgeschlämmt mit der 

 Chloracetylchloridlösung versetzt wurde. Auch das Chloracet- 

 p-nitranilid ist in Benzol so schwer löslich, daß nur ein sehr geringer 

 Teil in das Filtrat übergeht. Das salzsaure p-Nitranilin wurde 

 durch Auswaschen mit verdünnter Salzsäure entfernt. Aus 

 Alkohol wurde das Chloracet-p-nitranilid in kleinen, gelblich weißen 

 Blättchen erhalten, die bei 182" schmelzen und in allen Lösungs- 

 mitteln bei weitem schwerer lösHch sind, als das o-Derivat. 



0,2562 g gaben 0,1700 g AgCl = 0,04203 g Cl = 16,41% Cl. 

 Bereclinet für CgH-NgClOj: 

 Cl = 16,58% 



Rhodanacet-p-nitranilid, 

 NCS . CH.CO . NH . CßHj . NOo. 

 Die Einwirkung von Rhodankalium auf Chloracet-p-nitranilid 

 wurde wie beim o-Derivate, jedoch in 40 ccm Alkohol, vorgenommen. 

 Die Bildung einer Isoverbindung konnte nicht festgestellt werden. 

 Schon während des Erhitzens pflegte das Rhodanacet-p-nitranijid 

 sich in feinen gelben Nadeln abzuscheiden. Aus Alkohol wurde es 

 in feinen, sehr leichten, hellgelben Nadeln erhalten. Es schmilzt 

 bei 174" und ist in allen Lösungsmitteln bei weitem schwerer löslich 

 als das o-Derivat. 



0,2440 g gaben 0,2456 g BaS04 = 0,03372 g S = 13,82% S. 

 Berechnet für CjH7N3SO:j: 

 S = 13,50% 



