H. Bückuits und G. Frericlis: KhodaneHsigöäuren. 251 



ß-p-Nitrophenylthiohydantüin, 



.S— CH, 

 H— N=C< I > 



\N— CO 



CeH^.NO, 



Die Umwandlung des Rhodanacet-p-nitranilids in das Thio- 

 hydantoin erfolgte fast ebenso schwer wie beim m-Derivat. Bei 

 dem längeren Kochen mit Wasser nimmt der ungelöst bleibende 

 Anteil direkt Krystallform an und setzt sich als kleine braune 

 Säulen am Rande der Gefäße fest. Die abfiltrierte Lösung läßt 

 das ß-p-Nitrophenylthiohydantoin als hellgelbes Pulver fallen, das 

 aus mikroskopisch kleinen, oblongen Täfelchen besteht, die bei 

 245 •* schmelzen. Beim langsamen Erhitzen tritt schon vorher 

 Zersetzung ein. Es ist in allen Lösungsmitteln schwerer als das 

 o-Derivat löslich. 



0,1876 g gaben 0.01864 g BaSO^ = 0,02502 g S == 13,65% S. 

 Berechnet für CjHvNgSO;,: 

 S = 13,50% 



Das salzsaure Salz konnte wie beim o-Derivate nicht rein 

 erhalten werden. Die N a t r i u m h y d r o x y d v e r b i n d u n g 

 wurde in feinen, schön gelben Nadeln mit 4 Mol. HgO erhalten. 



0,5548 g verloren bei 105" 0,1140 g H.>0 = 20,54% HjO und 

 gaben 0,1096 g Na^SO^ = 0,03554 g Na = 6,40% Na. 



Berechnet für CjHjNaSOj.NaOH -f 4HoO: Gefunden: 



H2O = 20,75 " 20,54% 



Na = 6,58 6,40% 



y-Aethyl-ß-p-nitrophenylthiohydantoin, 



.S— GH., 

 . CH.— N=CK I " 



' " \N— CO 



I 

 G«H4.N0., 



Diese Verbindung wurde wie das entsprechende o-Derivat 

 hergestellt. Beim Verdüimen des Reaktionsgemisches mit Wasser 

 fielen kleine gelbe Nadeln vom »Schmelzpunkte 129" sofort in 

 reinem Zustande aus. Die Verbindung ist sehr leicht löslich in 

 Alkohol, Aether, Eisessig, Essigäther und verdünnten Säuren. 



0.2484 g gaben 0,2215 g BaSO, = 0,03041 g S = 12,24^0 S. 



Berechnet für CiiHiiN^SO;,: 



S = 12,0!)^'^ 



