H. HtM-kiiils und G. Freriflis: HhodaneMaigstiuren. 253 



ß-Nitrotolyithiohydaiitoin (1:4: 3), 



CH3(l)N(4)NO, (3;, 



H— N=C< ! 



0,H3(CH,)NO, 



Dieser Körper wurde durch zweistündiges Kochen mit der 

 etwa 75 fachen Menge Wasser aus Rhodanacetnitrotokiidid 1:4:3 

 gewonnen. Der Körper verhält sich ähnlich dem ß-p-Nitrophenyl- 

 thiohytlantoiu und scheidet sich einmal während des Kochens in 

 hellbraunen, derben Säulen ab sowie beim Erkalten der Lösung als 

 hellgelbes mikrokrystallinisches Pulver, beide vom Schmelzpunkte 

 185". Der Körper ist schwer löslich in Aether, Alkohol und heißem 

 Wasser, leichter in Eisessig. 



0,2116 g gaben 0,1984 g BaS04 = 0,02724 g S - 12.87% 8. 

 Berechnet für C10H9N3SO3: 

 S = 12,75% 

 Das Salzsäure Salz w urde nicht rein erhalten. Die Natrium- 

 hydroxydverbindung bildet mikroskopisch kleine, schön 

 gelbe Krystalle mit 3 Mol. Krystallwasser. 



Y-Aethyl-ß-nitrotolylthiohydantoin (1:4: 3), 



CH3(l; N(4) N02(3), 

 ,S— CH, 



^X— CO 



I 



C8H3(CH3)NO, 



Dieser Körper wurde aus 7 g ß-Nitrotolylthiohydantoin- 

 natriumhydroxyd mit 3,2 g Jodäthyl und 10 ccm Alkohol wie das 

 o-Nitrophenylderivat erhalten als hellbraunes, dickflüssiges Oel, 

 das sich leicht in Alkohol, Aether, Eisessig, Essigäther und ver- 

 dünnten Säuren löst. 



0,2486 g gaben 0,2054 g BaSOi = 0,0282 g S = 11,35% S 

 Berechnet für C12H3N3SO3: 

 S = 11.47% 



Chloracetnitrotoiuidid (1:4: 3), 



CH3 (1) NH (4) NO, (2), 

 CICH2CO . NHC6H3(CH3)N02. 

 Dieser Körper wurde wie das Chloracet-o-nitranilid aus 15,2 g 

 Nitrotoluidin und 5,7 g Thloracetylchlorid erhalten. Es ist in Benzol 



