2;")4 H. l^of'kurts und (I. Frerichs: Rliodanossigsäuren. 



leicht löslich, so daß es vollständig in das Filtrat übergeht. Aus 



Alkohol krvstalli.sierte es in hellgelben, kleinen Säulen, die bei 12Ö" 



schmelzen und sich außer in Benzol und Alkohol auch in Eisessig, 



Essigäther und Aether leicht auflösen. In Wasser ist es unlöslich. 



0,2340 g gaben 0,1484 g AgCl = 0,03742 g Cl = 15,690^, Cl. 



Berechnet für C9H9N2CIO3: 



Cl = 1Ö,Ö3% 



Rhodanaeetnitrotoliiidid (1:4: 2), 

 NCS . CHoCO . NHC6H3(CH3)NO, 

 Die Einwirkung von Rhodankaliuni %viirde wie beim Chlor- 

 acet-m-nitranilid bewirkt und verlief ebenso, ohne daß eine Iso- 

 rhodanverbindung sich hätte nachweisen lassen. Das durch Ver- 

 dünnen der Reaktionsflüssigkeit mit Was.ser erhaltene Produkt 

 wurde aus Alkohol wiederholt umkrystallisiert und dann als mikro- 

 skopisch kleine, quadratische Blättchen erhalten. Es schmilzt 

 bei 184" und ist in Alkohol, Aether, Essigäther, Benzol und Eis- 

 essig löslich. Beim Umkrystallisieren aus Eisessig geht es 

 fast vollständig in das entsprechende Thiohydantoin über. 



0,2481 g gaben 0,2305 g BaSO^ = 0,03168 g S = 12,77% S. 

 Berechnet für CjoH^NjOaS: 

 S = 12,75% 



ß-Nitrotolylthiohydantoin (1:4:2), 

 CH3(1) X(4) N02(2), 



\n— CO 



I 



C,H3(CH3)N02 

 Das Rhodanacetnitrotoluidid (1:4:2) wurde durch zwei- 

 stündiges Kochen mit der etwa 75 fachen Menge Wasser in das 

 Thiohydantoin übergeführt. Aus Alkohol wurde es in sehr kleinen, 

 weißen, kurzen, vierkantigen Säulen erhalten, die bei 206 — 207" 

 schmelzen. Es ist schwer lösUch in Alkohol, Essigäther und Aether, 

 leichter in Eisessig und Benzol. 



0,2306 g gaben 0,2144 g BaSOi - 0,02943 g S = 12,76% S. 

 Berechnet für CioHjNgSOg: 

 S = 12,75«^, 



Die N a t r i u m h y d r o X y d V e r b i n d u n g wurde in 

 schön gelben, mikroskopisch kleinen Blättchen erhalten, die 2 Mol. 

 Krystallwasser enthielten. 



