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(1,521») « VKrloron h.<i 105" ().()560 r H,0 = 10, 73';,, ÜJO und 

 «hIk'U 0,112S g NiioSO,, = 0,03()4}>5 « Na = <»,(>»% Na. 



Borochnet für CioH,N3SO;,.NaOH -| 2H2O: (lefimden: 



HjjO - 11.01 10,75% 



Na =- 7,03 (5.^)9";, 



Das salzsaure Salz und Seufölglykolidderivat konnten nicht 

 rein erhalten werden. 



Y-Aethyl-ß-NitrololyHhiohydan(oiii (1 : 4 : 2), 



CH3(1)N(4)N02(2). 



.S— CH2 

 CHs— N=C< I 



\N— CO 



CeH3(CH,)N02 

 Diese Verbindung wurde aus 6,5 g Nitrotolylthiohydantoin- 

 natriumhj^droxyd (1 : 4 : 2) und 3,2 g Jodäthyl wie das ent- 

 sprechende ß-p-Nitrophenylderivat dargestellt. Es mußte wieder- 

 holt aus Alkohol umkrystallisiert werden und bildete dann kleine, 

 gelbe Blättchen, die unter dem Mikroskope wie ein längliches 

 Sechseck erscheinen. Es schmilzt bei 142*' und ist leicht löslich 

 in Alkohol, Aether, Eisessig, Essigäther \md verdünnten Säuren. 



0.2070 g gaben 0.1724 g BaSO^ = 0.2307 g S = 11,44% S. 

 Berechnet für Ci.3Hj3N,.,SO.,: 

 S = 11,47% 



i'hloraeetniirotoluidld (1:2: 5), 



C'H, (1) N"H(2) NO., (5), 

 ( 'ICHoCO . NHC!eH3(0H3)NO2. 

 Dieser Körper wurde aus 15,2 g Nitrotoluidin (1 : 2 : 5) 

 und 5,7 g Chloracetylchlorid wie das o-Nitrophenylderivat erhalten. 

 Da der Körper in kaltem Benzol nur schwer löslich ist, und das 

 salzsaure Salz des Nitrotoluidins (1 : 2 : 5) durch Wasser zerlegt 

 wird, wurde das Reaktionsprodukt mit dem Benzol am Rückfluß- 

 kühler erwärmt und die Benzollösung heiß abgesogen. Beim 

 Erkalten scheidet sich der Körper in schlecht ausgebildeten 

 Krystallen ab. Aus Alkohol wurde der Körper in kleinen hell- 

 gelben Nadeln, die bei 122" .schmelzen, erhalten. Es ist leicht 

 löslich in Eisessig, schwerer in Alkohol, E.ssigäther, Benzol; von 

 Wasser wird es nicht gelöst. 



0,2280 g gaben 0.1446 g AgCl = 0,035753 g Cl == 15,68% Ol. 

 Berechnet für CgHgNjClO.,: 

 Cl = 15,540o 



