25() H. Beckurts und G. J^rerielis: Rhodandsäigsäuren. 



Rhodanacetniti'otoluidid (1:2; 5), 



CHgil) NH(2) N0o(5), 

 NCS . CH2CO . NHC6H3(CH3)NO.,. 

 Die Einwirkung von Rhodankalium auf Chloracetnitrotoluidid 

 (1 : 2:5) geschah unter denselben Bedingungen wie beim Rhodan- 

 acet-m-nitranilid ; die Anwesenheit einer Iso Verbindung konnte 

 nicht nachgewiesen werden. Aus Alkohol wurde das Rhodan- 

 acetnitrotoluidid (1 : 2 : 5) in mikroskopisch kleinen, rein weißen, 

 vierkantigen Säulen erhalten, die bei 158" schmolzen- Es ist 

 löslich in Alkohol, Aether, Essigäther. Kürzeres Erhitzen mit 

 Essigsäure vermag den Körper schon in das entsprechende 

 Thiohydantoin überzuführen. 



0,1796 g gaben 0,1646 g BaSO^ = 0,0226 g S = 12,58% S. 

 Berechnet für C10H9N3SO3: 

 S = 12,75% 



ß-Nitrotolylthiohydantoin (1:2: 5), 



CH3 (1) N (2) NO2 (5) 



/S ■ — CII2 

 H— N=C< ' I 

 \N— CO 



I 

 CeH3(CH3)NOa 



Dieser Körper wurde durch zweistündiges Kochen des 



Rhodanacetnitrotoluidids (1:2:5) mit der 75 fachen Menge 



Wasser gewonnen und aus Alkohol in schön gelben, mikroskopisch 



kleinen, rhombischen Blättchen vom Schmelzpunkte 172*' erhalten. 



Er ist löslich in Alkohol, Essigäther, Benzol, Aether, Eisessig und 



wenig in heißem Wasser. 



0,2212 g gaben 0,2050 g BaS04 = 0,028147 g S = 12.72% S. 



Berechnet für CioHjNgSOs: 



S = 12,75% 



Die Nat riumhydrox 3'^ d Verbindung wurde aus 

 5%iger Natronlauge in schön gelben, mikroskopisch kleinen, feinen, 

 büscheligen Nadeln mit 3 Mol. Krystallwasser erhalten. 



0,4936 g verloren bei 105" 0,0778 g H2O = 15,40% HoO und 

 gaben 0,0986 g NaaSOi = 0,03197 g Na = 6,47% Na. 



Berechnet für CioHgNgSOs.NaOH + 3H2O: Gefunden: 



H2O = 15,65 10,40% 



Xa = 6,67 6,47% 



Das salzsaure Salz konnte nicht rein, das Senfölglykoiid 

 überhaupt nicht erhalten werden. 



