H. Beckurts und G. Frerichs: Rhodanessigsäuren. 257 



y-Aethyl-ß-nitrotoIylthiohydantoin (1:2: 6), 

 C,H5 (1) N (2) NO, (5), 



yS CHj 



^N— CO 



I 

 CeH3(CH3)NO, 



Diese Verbindung wurde aus 6,5 g Nitrotolylhydantoin- 

 natriumhydroxyd (1:2:5) und 3,2 g Jodäthyl ganz wie das 

 (1 : 4 : 2)- Derivat erhalten. Es bildet gelbe, mikroskopisch kleine, 

 rhombische Blättchen vom Schmelzpunkte 127 — 128". Es ist sehr 

 leicht löslich in Alkohol, Eisessig, Essigäther, Benzol und ver- 

 dünnten Säuren. 



0,2086 g gaben 0,1768 g BaSO^ = 0,024275 g S = 11,64% S. 

 Berechnet für CuHiaNjSOj: 

 S = 11,47% 



Chloracet-p-anisidid, 

 CICH2CO . KH . CgH^ . OCH3. 

 Dieser Körper wurde wie das Chloracet-m-toluidid aus 20 g 

 p-Anisidin in 300 ccm Benzol gelöst, und 9,4 g Chloracetylchlorid 

 erhalten. Er ist in Benzol so schwer löslich, daß er nur zum Teil 

 in das Filtrat übergeht. Aus Benzol umkrystallisiert, wurde das 

 Chloracetyl-p-anisidid in kleinen, weißen, spitzen Säulen vom 

 Schmelzpunkt 122° erhalten. Es ist lösÜch in Alkohol, Aether, 

 Benzol, Eisessig, Essigäther, unlöslich in Wasser. 



0,2508 g gaben 0,1814 g AgCI - 0,04485 g Cl = 17,88% Cl. 

 0,1513 g gaben 0,3014 g COj = 0,0822 g C = 54,32% C imd 

 0,0594 g H,0 = 0,00660 g H = 4,36% H. 



Berechnet für CgHioNClO: Gefunden: 



C = 54,14 54,32% 



H = 5,01 4,36% 



Cl = 17,79 17,88% 



Isorhodanacet-p>anisidid, 



SCN . CH2CO . KB. . C6H4 . OCH3. 

 Bei der Einwirkung von RhodankaHum auf Chloracet-p- 

 anisidid in alkohoHscher Lösung wurden mehrmals nach einer 

 Reaktionsdauer von fünf bis etwa zehn Minuten durch Verdünnen 

 der Reaktionsflüssigkeit mit Wasser rötlichweiße Blättchen 

 gewonnen, welche die Blausäurereaktion gaben, aber nicht chlorfrei 

 waren. Es glückte nicht, ein Produkt zu erhalten, das einerseits 



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