H. Beckurts und G. Frerichs: Rhodanessigsäuren. 25 J^ 



Das salzsaure Salz wurde in sehr kleinen, gelblichen Blättchen 

 erhalten. 



Analyse (titriert nach V o 1 h a r d) : 

 0,5196 g gebrauchten 20 ccm Vio-N.-Silberlösimg = 0,0730 g 

 HCl = 14,05% HCl. 



Berechnet für CioHioNaSO.HCl: 

 HC1= 14,12% 



Die Natiiumhydr Oxydverbindung bildet kleine , 

 gelblich weiße Blättchen mit 4 Mol. Krystallwasser. 



0,5056 g verloren bei 105 o 0,1084 g HgO = 21,44% HjO und 

 gaben 0,1106 g Na^SO« = 0,035865 g Na = 7,09% Na. 



Berechnet für CioHioNaSOj.NaOH + 4 H2O: Gefunden: 

 Na = 6,90 7,09% 



HaO = 21,55 21,44% 



y-Aethyl-ß-p-oxymethylphenylthiohydantoin, 



j S — CHo 



C2H,-N=C( I 



\n_co 



I 



CgH4 . OCH3 



Dieser Körper wurde aus 6,7 g ß-p-Oxymethylphenylthio- 

 hydantoinnatriumhydroxyd und 3,2 g Jodäthyl wie das m-Tolyl- 

 derivat erhalten. Aus sehr verdünntem Alkohol wurde der Körper 

 als farblose, durchscheinende, lange Säulen vom Schmelzpunkte 

 84 — 85° erhalten; er ist leicht löslich in Alkohol, Essigäther, Aether, 

 Benzol, Eisessig und verdünnten Säuren. 



0,3494 g gaben 0,3316 g BaSO^ = 0,04553 g S = 13,03%, S. 



0,2028 g gaben 0,4306 g CO2 = 0,11743 g C = 57,90% C imd 

 0,0961 g H2O = 0,01066 g H = 5,25% H. 



Berechnet für C^aHiiNgSOa: Gefunden: 



C = 57,60 57,90% 



H = 5,60 5,25%, 



S = 12,80 13.03%, 



p- Oxymetiiylphenylsenfölglykolid, 



/S — CH2 

 0=C< I 

 \N— CO 

 I 

 OgH4 . OC'H3 



Dieser Körper wurde wie das entsprechende p-Chlorphenyl- 

 derivat aus ß-p-Oxymethylphenylthiohydantoin erhalten. Aus 

 Alkohol wurde der Körper in sehr kleinen, feinen weißen Nadeln 



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