262 H. Beckurts und G. Frerichs: Rhodanessigsäuren. 



Aus Eisessig erhält man das ß-o-Oxymethylphenylthiohydantoin 

 mit 1 Mol. Kry Stalleisessig ; der Körper schmilzt dann bei 110 — 111 ". 



0,6698 g verloren bei 105" 0,1396 g CH3COOH = 20,84% 

 CH3COOH. 



Berechnet für CioHioNaSOaCHgCOOH: 

 CH3COOH = 21,27% 



Der nach dem Trocknen verbleibende Rückstand zeigte den 

 Schmelzpunkt 149°. Ein gleiches Verhalten wurde bei den anderen 

 Thiohydantoinen nicht beobachtet. 



Das salzsaure Salz bildet kleine, gelbliche Säulen. 



0,4058 g gebrauchten 15,5 com Vio-N. -Silberlösung = 0,0567 g 

 HCl = 13,94% HCl. 



Bereclinet für CjoHioN2S02.HCl; 

 HCl = 14,12% 



Die Natriumhydroxydverbindung bildet schöne, 

 reinweiße Nadeln mit 4 Mol. Kry stall wasser. 



0,4702 g verloren bei 105" 0,1002 g HgO = 21,31% HjO und 

 gaben 0,1006 g N82SO4 = 0,03262 g Na = 6,94% Na. 



Berechnet für CioHioNaSOg.NaOH + 4H2O: Gefunden: 



Na = 6,90 6,94% 



H2O = 21,55 21,31% 



Y- Aethyl- ß-o-o xymethylphenylthiohydantoin, 



/S — CH2 

 C2H5— N=C< 1 



\N— CO 

 I 

 CgHj.OCHg 



Dieser Körper wurde aus 6,6 g ß-p-Oxymethylphenylthio- 

 hydantoinnatriumhydroxyd und 3,1 g Jodäthyl wie das m-Tolyl- 

 derivat gewonnen. Aus konzentriertem Alkohol wurde er in kleinen, 

 gelben, rhombischen Täfele hen erhalten vom Schmelzpunkte 126 

 bis 127". Er ist leicht löslich in Alkohol, Eisessig, Essigäther, 

 Aether und verdünnten Säuren. 



0,1820 g gaben 0,3867 g CO, = 0,10546 g C = 57,90% C und 

 0,0880 g H2O = 0,009844 g H = 5,41% H. 



0,2068 g gaben 0,1954 g BaS04 =r 0,02683 g S = 12,97% S. 



Berechnet für C12HJ4N2SO2: Gefimden: 



C = 57,60 67,90% 



H = 5,60 5,41% 



S - 12,80 12,97% 



