H. Beckurts und G. Frerichs: Rhodanessigsäuren. 265 

 Y-Aethyl-ß-p-Oxäthylphenylthiohydantoin, 



i 



CgHs . OC2H5 



Dieser Körper wurde wie das entsprechende m-Tolylderivat 

 aus 7 g ß-p-Oxäthylphenylthiohydantoinnatriumhydroxyd und 

 3,1 g Jodäthyl erhalten. Er ^vu^de aus dem doppelten Gewichte 

 konzentrierten Alkohols umkrystallisiert und bildete dann große, 

 gelbbraune, rhombische Täf eichen vom Schmelzpunkte 94 — 95°. 

 Die Verbindung ist leicht löslich in Alkohol, Aether, Essigäther, 

 Eisessig, Benzol imd verdünnten Säuren. 



0,2010 g gaben 0,1810 g BaSO^ = 0,02485 g S = 12,36% S. 

 0,1642 g gaben 0,3552 g CO2 = 0,096872 g C = 59,00% C und 

 0,0854 g H,0 = 0,009488 g H = 5,77% H. 



Berechnet für CjaHieNgSOj: Gefunden; 



C = 59,09 59,0C% 



H = 6,06 5,77% 



S = 12,12 12,36% 



p-Oxäthylphenylsenfölglykolid, 

 \N— CO 



I 



CgHi.OCjHj 

 Dieser Körper wurde aus ß-p-Oxäthylphenylthiohydantoin 

 wie das entsprechende p-Chlorphenylderivat erhalten. Aus Alkohol 

 umkrystalhsiert, bildet er kleine gelbe Nadeln vom Schmelzpunkte 

 155 — 156''. Der Körper ist löslich in Alkohol, Aether, Essigäther, 

 Eisessig und Benzol. 



0,2824 g gaben 15,5 com N bei 23° und 742 mm Druck = 0.01745 g 

 N = 6,17% N. 



0,1838 g gaben 0,3758 g CO2 = 0,1249 g C = 55,76% C und 

 0,0744 g HjO = 0,008273 g H = 4,51% H. 



Berechnet für CiiHi^NSOa: Gefunden: 



C = 55,70 55,76% 



H = 4,64 4,51% 



N = 5,91 6,17% 



