266 J. Gadamer: Alkaloide der Phenanthrenreihe. 



Mitteilung aus dem pharmazeutischen Institut 

 der Universität Breslau. 



52. Zur Kenntnis des Hofmann'schen Attaus der 

 Alkaloide der Phenanthren- (Apomorphin-) Reihe. 



Von J. Gadamer. 



(Eingegangen den 13. V. 1916.) 



Die Aufspaltung der quartären N-Methylderivate der Methyl- 

 äther des Apomorphins^), Bulbocapnins^) und Corytuberins^) durch 

 Kochen mit konzentrierter Natronlauge zu den entsprechenden 

 des-Basen (oder Methinbasen) vollzieht sich nach den bisherigen 

 Erfahrungen nach folgendem Schema: 



H 

 X 

 CH 



X 'I /H I ^ II I + HX 



I. II. 



Die Aufspaltung in diesem Sinne und nicht in dem theoretisch 

 auch möglichen, im Sinne der nachstehenden Formel III, mußte 

 angenommen werden, weil die isolierten des-Basen optisch inaktiv 

 waren. Das war nur mit der Formel II zu vereinbaren, weil 

 bei der Bildung eines Körpers ihrer Konstitution die Asymmetrie des 

 Kohlenstoffs der Formel I an der Phenanthren brücke verloren geht, 

 während sie in einem Körper der Formel III erhalten bleibt. 





ch!>n- 



III. 



1) Ber. 86, 4390 (1902). 



2) Dieses Archiv 249, 631 (1911). 

 *) Dieses Archiv 249, 665 (1911). 



