282 J. Gadamer: Mercuriacetat in der Alkaloidchemie. 



Ci4H8(OCH3)4 isolieren, Ueber die Natur dieses Körpers äußert 

 sich P y m a n, soweit ich es aus dem Referat entnehmen kann, 

 nicht, außer, daß er mit Brom in Chloroform nicht, mit Kahum- 

 permanganat in Aceton nicht sofort reagiere. 



Wir haben die Oxydation des Laudanosins mit Merkuriacetat 

 geprüft, weil wir hofften^ damit eine Oxydation des hydrierten 

 Pyr-Kemes zu erzielen. Bei unseren Versuchen zur Synthese des 

 Dicentrins, dem ich die Formel I zugeschrieben habe^), waren wir 

 bis zu einem Körper von der Formel II gekommen. 



OCH3 OCH3 



11 I ll 



1/^ I i 



H,Cl 



CII2 CH2 



I. II. 



AUe Versuche, diesen Körper zu einem dem Papaverin analogen 

 Dimethoxybenzyl-Diox3^methylenisochinoHn zu oxydieren, schlugen 

 fehl, genau wie es P i c t e t und Finkelstein^) mit dem syn- 

 thetischen Dihydropapaverin ergangen ist. Auch das Merkuriacetat 

 versagte. Dadurch war der Weg verschlossen, der sich für die 

 Synthese des Glaucins^) aus dem Papaverin so erfolgreich erwiesen 

 hatte. Es sollte daher versucht werden, auf einem anderen Wege 

 zum Ziele zu gelangen; nämlich durch Dehydrierung des N-Methyl- 

 Dimethoxybenzy 1-Dioxy methy len-TetrahydroisochinoHns . Bevor 



jedoch das kostbare synthetische Material geopfert werden sollte, 

 wurde am r-Laudanosin versucht, ob es sieh direkt zu r-Glaucin 

 nach dem folgenden Schema würde dehydrieren lassen: 

 OCH3 OCH3 



\/^ -2H 1/^ 



CHsN,-^ ^;^^,0CH3 CH3N,-" ^-^ ^OCHs 



1) Dieses Archiv 249, 701 (1911). 



2) Ber. 42, 1979 (1909). 



8) Dieses Archiv 249, 680 (1911). 



