284 J. Gadamer: Mercuriacetat in der Alkaloidchemie. 



Dimethoxybenzylgruppen zu Veratrumaldehyd oxydiert werden. 

 Die Oxydationsprodukte eröffnen einen sehr interessanten und 

 wichtigen Einblick in den Verlauf der Reaktion, den wir leider 

 wegen des Kriegsausbruches nicht weiter verfolgen konnten, da 

 Herr K o n d o als Angehöriger eines feindlichen Staates seine 

 Tätigkeit plötzlich aufgeben mußte. Aus diesem Grunde kann ich 

 auch zurzeit weitere Angaben nicht machen. 



III. Einwirkung von Merkuriacetat auf Papaverin. 



Mit Herrn Schulemann. 



Die ersten Versuche wurden von Herrn K o n d o ausgeführt, 

 der aber infolge zu intensiver Einwirkung in der Hauptsache die 

 bekannten Oxydationsprodukte des Papaverins, Papaveraldin und 

 Dimethoxycinchoninsäure erhielt. Daneben bekam er in geringer 

 Ausbeute Papaverinol, das bisher als direktes Oxydationsprodukt 

 des Papaverins nicht anzusehen war, da es nur durch Reduktion 

 des Papaveraldins, seines Ketons, gewonnen werden konnte^). Ihm 

 kommt die Formel C20H21NO5 zu : 



OCH3 



Mit Herrn S c h u 1 e m a n n, der leider auch seine Tätigkeit 

 vorzeitig abbrechen mußte, habe ich die Ueberführung des Papaverins 

 in Papaverinol etwas genauer bearbeitet. Die Ausbeute kann zu 

 einer fast quantitativen gestaltet werden, wenn man nach folgender 

 Vorschrift verfährt: 



10.2 g kryptopüifreies Papaverin werden in 50 ccm Wasser 

 verteilt und unter Zusatz von Eisessig auf dem Wasserbade erwärmt, 

 bis Lösung eintritt. Ebenso werden 20,4 g Merkuriacetat (mit einem 

 Gehalt von 93,74%) in 50 ccm heißem Wasser unter Zugabe von 

 10 ccm verdünnter Essigsäure gelöst. Nach der Vereinigung beider 

 Lösungen und Hinzufügen von 50 ccm Wasser, das zum Nach- 

 spülen des einen Kolbens verwendet wird, beträgt die Temperatur 

 des Gemisches 65° C. Nach 24 stündigem Stehen bei Zimmer- 



1) S t u c h li k, Mon. f. Cham. 21, 814 (1900). 



