J. Gadamer: Mercuriacetat in der Alkaloidchemie. 286 



ttimperatur wird zwei »Stunden lang auf dem Wasserbade derartig 

 erhitzt, daß die Lösung etwa 70° C. warm ist. Unter Abscheidung 

 von Merkuroacetat färbt sich die Lösung ohvgrün mit mahagoni- 

 brauner Fluoreszenz. Nach dem Erkalten wird das Merkuroacetat 

 abgesaugt und ausgewaschen. Ausbeute 12 g, während für einen 

 quantitativen Verlauf nach der Gleichung: 



CjoHjiXO^ + 2 (CH3COO)2Hg + H^O = 

 339 636 



CjoHojNOä -f- (CH3COO)2Hg, + 2CH3COOH 

 355 518 



löli g berechnet sind. 



Das kalte Filtrat wird mit verdüimter 8alzsäure (20 com 

 konzentrierter Salzsäure — 80 ccm Wasser) unter L'raschütteln 

 versetzt, wobei es zur Abscheidung eines feinen grünlichweißen 

 Niederschlages kommt, der die Flüssigkeit ganz erfüllt. Nunmehr 

 wird mit Schwefelwasserstoff gesättigt, wodurch der Niederschlag 

 eine goldgelbe Färbvmg annimmt. Unter dauerndem Einleiten 

 von Schwefelwasserstoff wird das Reaktionsprodukt auf dem 

 Wasserbade erhitzt, bis sich alles Quecksilber als schwarzes Sulfid 

 pulverförmig abgeschieden hat. 



Das klare, völlig quecksilberfreie Filtrat wird mit Soda- 

 lösung alkalisiert und dreimal mit Chloroform ausgeschüttelt. 

 Die vereinigten Chloroformlösmigen werden über geglühtes Natrium- 

 sulfat filtriert und abdestilhert. Der gelbliche, harzige Rückstand 

 wird sofort in Alkohol von 96% gelöst, aus dem Papaverinol vom 

 Schmelzpunkt 137° C. in schöner Ausbildimg auskrystaUisiert. 

 Unter Verarbeitung aller Mutterlaugen werden 9,2 g Papavermol 

 (gegen 10.7 g der Theorie) erhalten neben geringen Mengen eines 

 harzigen Körpers. 



Das Papaverinol stimmte in seinen Farbreabtionen mit den 

 Angaben von S t u c h 1 i c k (1. c.) durchaus überein. Es ist nun- 

 mehr sehr bequem zugänglich geworden*). 



*) A n m. Während diese Arbeit bereits im Druck war, erhielt 

 ich von Herrn Kendo die Mitteilung, daß nach seiner üeberzeugung 

 das als Papaverinol angesprochene Oxj'dationsprodukt des Papaverins 

 nicht Papaverinol sei, da die Analyse nur 66,5% C, 6,1% H iind 

 4,1% N ergäbe, während 67,57% C, 6,0% H und 4% N berechnet 

 sind. Ich habe daraufhin von Schulemann dargestelltes Oxydations- 

 produkt analysiert und die Werte 67.3% C und 62% H erhalten, die 

 mit der Formel des Papaverinols in durchaus guter Uebereinstimmung 

 stehen. Ich halte daher die Bedenken des Herrn K o n d o zunächst 

 nicht für berechtigt. 



