A. Tschirch und C. de Jong: Bernstein. 297 



Daraus ergibt sich: 



1. 2. Mittel: Berechnet für Cj^HjgOj: 



C = 80,60 80,72 80,66 80,89% 



H = 10,25 10,09 10,17 10,11% 



Kaliumsalz: 



0,1113 g Säure neutralisierten 2,75 ccm Vio-N.-KOH = 0,0107 g 

 K = 9,65%. 



0,1601 g Sävu-e neutralisierten 3,90 ccm Vio-N.-KOH = 0,0152 g 

 K = 9,49%. 



Die Formel C24H35KO, verlangt 9,92% K. 



Die Säure zahl (direkt), S.-Z. d., ist also 138,6—136,65 oder 

 im Mittel 137,62. 



Die Säure ist also identisch mit der Succinosilvinsäure 

 A w e n g s, mit der sie auch in ihren Eigenschaften übereinstimmt. 

 Es ist auch eine Monokarbonsäure. 



Die Spaltimg der Succinoabietinolsäure können wir uns etwa 

 folgendermaßen denken : 



2(C,oHeo03) + 2H2O = 2(C24H3eO,) -f C.oHsoO + 

 Succinoabietinol- Succinosilvin- Succino- 



säure säiire abietol 



C\oHi30 + 2H.,C03 

 Bomeol Kohlensäure 



Succinit. * 



Die bei der Verarbeitung der Roh-Succinoabietinsäure 

 A w e n g s gewonnenen Resultate wurden hierauf bei einer Neu- 

 bearbeitung des Succinits verwertet, der nun nach dem Aus- 

 schüttelungs verfahren zerlegt wurde. Die so schwierige und zeit- 

 raubende, der Ausschütteb.ing vorausgehende Zerlegung des Succinits 

 in einen alkohollöslichen und einen alkoholunlöslichen Anteil, 

 kann wesenthch dadurch abgekürzt werden, daß man den fein- 

 gepulverten Succüiit erst durch wiederholtes Auskochen mit 

 starkem Alkohol von der Hauptmenge der löshchen Bestandteile 

 befreit und dann erst in Patronen oder einem Leinwandbeutel in 

 Alkoholdampf im Soxhlet extrahiert. Der in Alkohol lösliche 

 Anteil betrug ca. 30% des Succinits. Er wurde in Aether gelöst, 

 svobei nur eme ganz geringe Menge mitgerissenen Siiccinins zurück- 

 blieb und die ätherische Lösung nacheinander mit Ammonkarbonat, 

 Soda und Kalihydrat ausgeschüttelt. 



