Bestimmung des Senföls. 313 



lösung bis zum Auftreten einer opalisierenden oder milchigen 

 bleibenden Trübung. 



Wehrmann versetzte 5 com Senfspiritus mit 10 com 

 Ammoniak und 50 com ^/jQ-N.-Silbernitratlösung und erhitzte 

 die Mischung 1 Stunde lang auf dem Wasserbade. Nach dem Auf- 

 füllen auf 100 com versetzte er 50 ccm des Filtrats mit 25 ccm 

 i/iQ-N.-CyankaUlösung und etwas Jodkaliumlösung und titrierte 

 mit ^/jo-N.-Silbernitratlösung bis zur gelblichen Trübung. Statt 

 50 ccm Filtrat nahm er auch einige Male nur 20 ccm und versetzte 

 diese mit nur 10 ccm ^/lo-X.-Cyankalilösung. Er hält diese Arbeits- 

 weise insofern für vorteilhafter, als dann das Filtrat für zwei Titra- 

 tionen nebeneinander ausreicht. 



Die Ergebnisse waren folgende: 



1. 50 ccm Filtrat + 25 ccm Vio-N.-KCN, zurücktitriert 8,30 com 

 Vio-N.-AgNOs = 1,64 g Senf öl in 100 ccm = 1,97 Gew.-pCt. 



2. 50 ccm Filtrat + 25 ccm Vio'N.-KCN, zm-ücktitriert 8,20 ccm 

 Vio-N.-AgNOg = 1,62 g Senf öl in 100 ccm = 1,94 Gow.-pCt. 



3. 20 ccm Filtrat + 10 ccm Vio-N.-KCN, zxirücktitriert 3,15 com 

 Vio-N.-AgNOg = 1,56 g Senf öl in 100 ccm = 1,89 Gew.-pCt. 



4. 20 ccm Filtrat + 10 ccm Vio-N.-KCN, zurücktitriert 3.25 ccm 

 Vio-N.-AgNOg = 1,61 g Senföl in 100 ocm = 1,93 Gew.-pCt. 



Diese Methode liefert also recht gute Ergebnisse und ist auch 

 einfach in der Handhabung. Wehrraann möchte sie aber wegen 

 der beschränkten Haltbarkeit der ^/jo-N.-Cyaiikalilösung der Methode 

 des Deutschen Arzneibuches V" nicht vorziehen. 



W e h r m a n n unterzog außer den im vorstehenden be- 

 schriebenen Methoden zwei Verfahren, welche darauf beruhen, 

 daß der SchAvefel des Senföles oxydiert und als Baryumsulfat zur 

 Wäguug gebracht wird, einer Nachprüfung. 



VI. A'erfahren von Dircks^) bezw. dessen gebräuchliche 

 Modifikation von Schlicht^). 



Das Senföl wird mit alkalischer Kaliumpermanganatlösung 

 versetzt, beziehungsweise, wenn frisch destilliert, in einer Vorlage 

 mit solcher Lösung aufgefangen. Das überschüssige Kalium- 

 permanganat zerstört man durch Alkohol und bestimmt im Filtrat 

 die entstandene Schwefelsäure nach dem Ansäuern mit Salzsäure 

 und Zusatz von Jodjodkalilösung bis zur schwachen Gelbfärbung 



1) Landw. Versuchs- Stat. 1883, 28. 179. 



2) Ztschr. analyt. Chem. 1891, 80, 661. 



