O. A. Oesterle und E. R. Haugseth: Chrysazin-Derivate. 327 



G. M o ß 1 e r^) empfiehlt die Bestimmung des Senföles durch 

 die Ermittelung der Jod- bezw. Bromzahl vorzunehmen. 



K r e m e 1*) empfiehlt, das Senföl mit einer bekannten Menge 

 Ammoniak zu versetzen und das zur Bildung von Thiosinamin 

 nicht verbrauchte Ammoniak mit i^'N.-Salzsäure zurückzutitrieren. 



H. F reri c h s. 



Mitteilungen aus dem pharmazeutischen Institut 

 der Universität Straßburg i. E. 



Zur Kenntnis des Salztildungsvermögens 

 natürlicher Chrysazin-Derivate. 



Von O. A. Oesterle und E. R. Haugseth. 

 (Eingegangen den 9. VI. 1915.) 



Bei der V'erwendung von Pyridin zum Umkrystallisieren von 

 Rhein ist dieses nur äußerst schwer vom Lösungsmittel zu be- 

 freien. Das Pyridin haftet so fest, daß es auch durch Auswaschen 

 mit säurehaltigem Wasser, Alkohol imd Aether nicht völlig ent- 

 fernt werden kann. Auf diese Weise behandeltes Rhein gibt, wie 

 Oesterle imd T i s z a^) fanden, bei der Subhmation im Vakuum 

 noch Pyridin ab. 



Vor kurzem hat mm P. Pfeiffer*) gezeigt, daß Karbon- 

 säuren befähigt sind mit Pyridin beständige Pyridinsalze zu bilden. 

 Wir haben daher versucht, festzustellen, ob beim Umkry^stallisieren 

 des Rheins aus Pyridin ebenfalls ein Salz gebildet wird. Da ferner 

 Pfeiffer*) nachgewiesen hat, daß auch gewisse Oxyanthra- 

 chinone imstande sind mit Pyridin zu Pyridinsalzen zusammen- 

 zutreten, haben wir Chrysazin und seine natürüchen Derivate 

 auf das Verhalten gegen Pyridin geprüft. Dabei haben wir uns 

 der von Pfeiffer eingehaltenen Arbeitsweise bedient. 



Die Untersuchung hat ergeben, daß Rhein in der Tat mit 

 Pyridin ein Salz zu bilden vermag, das nach der Formel R — COOH . Py 



») Südd. Apoth.-Ztg. 1907, 461. 



2) Pharm. Post 1888, 828. 



•) Schweiz. Wchschr. f. Chemie u. Pharmazie 1908, No. 44. 



*) Ber. d. d. Gesellsch. 47 (1914), 1570. 



») Anaalen d. Chemie 398 (1913), 148. 



