330 O. A. Oesterle und E. R. Haugseth: Rhein. 



Mitteilungen aus dem pharmazeutischen Institut 

 der Universität Straßburg i. E. 



Ueber einige Derivate des Rheins. 



Von 0. A. Oesterle und E. R. Haugseth. 

 (Eingegangen den 9. VI. 1915.) 



Von der als Rhein bezeichneten 1-8-Dioxyanthrachinon- 

 3-Karbonsäure sind bis jetzt, außer dem Acetat und Propionat 

 folgende Derivate dargestellt worden: 



Rheinmethylester . . . Schmp. 174°^) 

 Rheinäthylester .... „ 159» i) (160— 161 ")2) 



1700 1) 



281—2820 3) (283—2840)4) 



185—1870*) 



1900») 



2870«) 



Diacetyl-Rheinäthylester 



Dimethyhhein 



Dimethyhheinäthylester . 

 Dimethyhheinchlorid . . 

 Dimethyliheinamid . . . 



Das nicht methyUerte Chlorid und Amid wurde von 

 Oesterle*) als Ausgangsmaterial zur Konstitutionsaufklänuig 

 des Rheins verwendet. Ein Glykolsäure -Derivat des Rheins ist 

 von Oesterle und R i a t') beschrieben worden. 



Da Rhein-Chlorid ohne große Schwierigkeiten gewonnen 

 werden karm, haben wir diese Verbindung benützt, um einige Ester 

 des Rheins darzustellen. 



Die Darstellung des Rheins erfolgte durch Einwirkung von 

 KaHumbichromat und Schwefelsäure auf Aloin. Zur Trennung 

 des dabei entstehenden (^misches von Aloe-Emodin und Rhein 

 wurde die verschiedene Löslichkeit der Acetate in Benzol benützt. 

 Die von Robinson und S i m o n s e n®) vorgeschlagene Dar- 

 stellung von Rhein durch Oxydation von Acetyl-Aloin mit Chrom- 

 säure scheint uns keine besonderen Vorteile zu bieten. 



^) Robinson u. Simonsen, Transactions of the Chemical 

 See. 1909, Vol. 95, 1092. 



2) Oesterle u. Riat, dieses Archiv 1909 (247), 533. 



3) Oesterle u. Riat, 1. c. 529. 



*) Robinson u. Simonsen, I. c. 1093. 



*) Robinson n. Simonsen, 1. c. 1094. 



*) Schweiz. Wchschr. f. Chemie u. Pharmazie 1911, No. 46. 



') 1. 0. 530. 



") ). c 1089. 



