Ö. A. Oesterle und fe. fl. Haugseth: Rhein. 333 



Rheinisopropylester-Acetat. 

 Das in gewöhnlicher Weise dargestellte Acetat bildet nach 

 mehrmaligem Umkrystaliisieren aus Alkohol hellgelbe Nadebi. 

 Schmelzpunkt 190°. Löslich in Alkohol, Aether, Chloroform, Benzol, 

 Eisessig. Unlöslich in Petroläther. 



0,1812 g Substanz gaben 0,4252 g CO2 und 0,0730 g H2O. 

 Berechnet für C„H602(O.OC.CH3).,.COOC3H7: Gefunden: 



C 64,39 63,99% 



H 4,39 4,47% 



Rheinisobutylester. 

 Rheinchlorid wuide mit der 10 fachen Menge Isobutylalkohol 

 während einer halben Stunde am Rückflußkühler erhitzt. Die 

 aus der heiß filtrierten Lösung beim Erkalten sich ausscheidenden 

 Krystalle wurden durch mehrmaliges Umkrystaliisieren aus ver- 

 dünntem Alkohol in Form von gelben Nadeln erhalten. Schmelz- 

 punkt 153". Löslich in Alkohol, Aether, Chloroform, Benzol, Eisessig. 

 0,1060 g Substanz gaben 0,2630 g CO2 und 0,0471 g H2O. 

 Berechnet für C,4H502(OH)2.COOC4H9: Gefunden: 



C 67,05 67,66% 



H 4,70 4,93% 



Rheinisobutylester-Acetat. 



Das Acetat löst sich in Alkohol, Eisessig und Benzol. In 

 Aether ist es schwer löslich, in Petroläther unlöslich. Aus Eis- 

 essig krystallisiert es in gelben Nadeln. Schmelzpunkt 169". 

 0,0840 g Substanz gaben 0,2020 g CO2 und 0,0380 g HjO. 

 Berechnet für C„H602(O.OC.CH3)2COOC4H8: Gefunden: 



C 65,09 65,58% 



H 4,71 5,02% 



Rheiiiphenylester. 



Die Darstellung erfolgte durch halbstündiges Erhitzen von 

 Rheinchlorid mit der 10 fachen Menge Phenol. Beim Eingießen 

 der dvmkelbraun gefärbten Lösung in Wasser scheidet sich ein 

 brauner, in Alkohol, Eisessig, Benzol und in Petroläther löslicher 

 Niederschlag aus. Aus Petroläther oder aus Eisessig wurde die 

 Verbindimg in gelben Nadeln erhalten. Schmelzpimkt 215". 

 0,1114 g Substanz gaben 0,2820 g CO, und 0,0391 g HjO. 

 Berechnet für Ci4H502(OH)2COOC8H6: Gefunden: 



C 70,00 69,04% 



H 3.33 3,89% 



