334 0. A. Oesterle und E. R. Haugseth: Rhein. 



Rheinphenylester-Acetat. 



Das Acetat krystallisiert aus Alkohol in gelben Nadeln. 

 Schmelzpunkt 176*^. Löslich in Alkohol, Chloroform, Benzol, Eis- 

 essig. Schwer lösHch in Aether, imlöshch in Petroläther. 



0,1300 g Substanz gaben 0,3222 g COj und 0,0460 g HgO. 

 Berechnet für Ci4H502(O.OC.CH3)j.COOCbH5: Gefimden: 



C 67,56 67,59% 



H 3,60 3,93% 



Rheinbenzylester. 



Rheinchlorid \mfde mit der 20 fachen Menge Benzylalkohol 

 am Rückflußkühler längere Zeit erhitzt. Aus der filtrierten, braun- 

 schwarz gefärbten Flüssigkeit schieden sich beim Erkalten keine 

 Krystalle ab. Erst nach sehr langem Stehen bei Luftabschluß 

 erfolgte eine Ausscheidung von schwarzbraunen Krystallen, die 

 in Alkohol, Aether, Eisessig und Benzol schwer löshch und in Petrol- 

 äther unlösMch sind. Es gelang nicht die Verbindimg durch Um- 

 krystallisieren rein zu erhalten. 



Rheinbenzylester- Acetat. 



Der unreine Benzylester wurde in der übhchen Weise mit 

 Essigsäureanhj'drid imd Xatriumacetat acetyuert. Durch auf- 

 einanderfolgendes UmkrystalHsieren aus Eisessig und aus Alkohol 

 wurden zitronengelbe, vei-filzte Nadeln erhalten. Schmelzpunkt 203". 

 Löslich in Alkohol, Aether, Chloroform, Benzol, Eisessig. 



0,0979 g Substanz gaben 0,2432 g CO^ und 0,0369 g H2O. 

 Berechnet für Ci4H502(O.OC.CH3)2.COO .CHa.CgHs: Gefunden: 

 C 68,12 67,75% 



H 3.93 4,18% 



