Ö. A. öesterle und JS. R. Haugseth: Anthrachinonderivate. 33? 



fähigkeit geschwächt wird. Für das Chrysazin kann diese Auffassung 

 durch folgendes Formelbild zum Ausdruck gebracht werden: 



OH 



O O 



c 



CO 

 Dadurch wird es verständlich, daß im Chrysazin und in den 

 Chrysazinderivaten von den a-ständigen Hydroxylen vorerst nm' 

 eine Gruppe in Reaktion tritt und erst unter gewissen Bedingimgen 

 auch die zweite Hydroxylgruppe reagiert. Eine Erklärung findet 

 femer auch die Tatsache, daß nach dem oben erwähnten D. R. P. 

 158 277 Anthrachryson nicht einen Tetraglykolsäure-Ester zu 

 bilden vermag, sondern daß mit Chloressigester nur ein Anthra- 

 chryson-3-7-Diglykolsäureester der Formel 



OH 



CO I 



R . OOC . CHj— O— r^ ^l^^^^l^"^! 



L^^\^^^^'— O— CH2 . COO . R 



I CO 



OH 



entsteht. 



Experimentelles. 

 Kaliumsalz des Chrysazlns. 



Ein Kaliumsalz des Chrysazins wurde von W ö 1 b 1 i n g^) 

 dargestellt dadurch, daß er Chrysazin in verdünnter Kalilauge 

 heiß löste. Aus der filtrierten Lösung krystallisierten orangerote, 

 wasserhaltige Nadeln, deren Kaliumgehalt demjenigen eines Mono- 

 kaliumsalzes entspricht. 



Wir haben versucht zu einem Dikaliumsalz zu gelangen und 

 sind folgendermaßen vorgegangen. Chrysazin wurde mit einer zur 

 vollständigen Lösung ausreichenden Menge 5%iger Kalilauge er- 

 wärmt und das Filtrat mit 50%iger Kaliumkarbonatlösung versetzt. 

 Es entsteht dadurch sofort ein dichter Niederschlag, welcher mit 

 dem Mikroskop betrachtet, aus orangeroten Nadeln besteht. Der 

 Niederschlag wurde zuerst mit Kaliumkarbonatlösung, hierauf mit 

 möglichst wenig Wasser gewaschen und schließlich zwischen Filtrier- 

 papier getrocknet. Während des Auswaschens nimmt der Nieder- 



1) Ber. d. d. ehem. Ges. 36 (1903), 2941. 



Arch. d. Pharm. CCLIII. Bd». 6. Heft. 22 



