O. A. Oesterle uud E. R. Haugseth: Anthrachinonderivate. 341 



punkt 198". Die V'erbindung ist löslich in Alkohol, Chloroform, 

 Aether, Benzol, Eisessig, unlöslich in Petroläther. 



0,1211 g gaben 0,3162 g CO2 und 0,0432 g HoO. 

 Berechnet für C,4Hs02(OH) (OCH.3): Gefunden: 

 C 70,87 71,21% 



H 3,03 3,99% 



Chrysazindimethyläther: Der in heißer Natron- 

 lauge unlösliche Anteil des Methylierungsproduktes wurde mehr 

 mals aus Eisessig umkrystallisiert. Der Aether bildet goldgelbe 

 Nadeln, die in Alkohol, Chloroform, Benzol, Eisessig löslich, in 

 Petroläther und in Aether unlöslich sind. 



0,1356 g gaben 0,3576 g CO2 und 0,0574 g HgO. 



Berechnet für Ci4H602(OCH3)2: Gefunden: 

 C 71,64 71,92% 



H 4,48 4,73% 



Nach dem D. R. P. 156 762 der Farbenfabriken vorm. F r i e d r. 

 Bayer & Co.^), Elbcrfeld entsteht Chrj-sazindimethyläther durch 

 anhaltendes Kochen von 1 : 8-anthrachinondisulfosaurem Kali mit 

 Aetzalkali und Methylalkohol. Das den Höchster Farbwerken^) 

 erteilte Patent 77 818 verwendet an Stelle der Disulfosäure das 

 Dinitroanthrachinon. In dem letztgenannten Patent wird der 

 Chrysazindimethyläther als eine in heißem Benzol und in Alkohol 

 lösliche, bei 215° schmelzende Verbindung beschrieben. Wir fanden 

 den Schmefepunkt, übereinstimmend mit 0. Fischer und 

 H. Groß») bei 221«. 



Während bei der Methylierung des Chrysazins in annähernd 

 stöchioraetrischen Verhältnissen ausschließlich der Monomethyl- 

 äther gebildet wird, entsteht bei Anwendung von Dimethylsulfat 

 in großem Ueberschuß zur Hauptsache der Dimethyläther. Aus 

 10 g Chrysazin wurden erhalten 3 g Dimethyläther und 0.32 Mono- 

 methyläther, aus den Laugen wurden durch Aussäuern 6,2 g un- 

 verändertes Chrysazin ausgeschieden. 



1) Win t her, Patente der organ. Chem. II., 737. 



2) ibid. 722. 



3) Journ. f. prakt. Chem. 84 (1911), 282. 



