M. Claasz: JEisensalicylate. 34Ö 



Wandert, worauf Eisen an Phenolsauerstoff gebunden wiid, 

 oder anders ausgedrückt: der abdissoziierende Phenol Wasser- 

 stoff veranlaßt das Umschlagen einer Eisen valenz an den Phenol- 

 sauerstoff. 



— 0| H •- - ~r 



C9H4 Ij 



>e-0-CO-^^ 

 —000/ I — CßH« 



—OH 



Die Umwandlung des braunen amorphen Niederschlages in 

 die schön kr^^stallisierte schwarz violette Verbindung vollzieht sich, 

 wie zu beobachten ist, sehr allmählich. Es ist eine Zeitreaktion. 

 Auch spielt sie sich nicht intermolekular ab, sondern v^ollzieht sich 

 nach und nach an je drei Molekülen derart, daß ein Salicylsäure- 

 rest mit dem Phenolwasserstoff eines anderen Moleküls sich ver- 

 bindet, was zur Folge hat, daß jedes Eisenatom mit der dritten 

 Valenz an ein anderes Molekül gekettet wird. 



HO.C6H4.CO.O.Fe.O.CO.C6H4.0.Fe.O.CO.C6H4.0H 



Ö Ö 



CjHi.CO.O O.CfiHi.CO 



"Fe.O.CO.CßHi.OH 

 oder anders geschrieben 



-coo-^ 



.8^4— OH 



Dieses trunolekulare Ferridisalicylat lagert sich dann mit 

 noch unverändertem Trisalicylat zusammen zu dem Ferrisalz 



Xll. te^be VC6H4(0H)C00>' J3 L ^«^^— COO J3 



der unbekannten komplexen Ferrisalicylowasserstoffsäure 



H8Fe(C7H503)4(C7H403) 



einem Analogen der Ferricyanwasserstoffsäure H3Fe(CN)g. Wenn 

 auch das dreiwertige Anion 



/CeH4(0)C00 X (^^-OB. X 

 *^VC6H4(0H)C00/ V^o^i— COO/3 



gegenüber den sechs Cyam-esten nur fünf Salicylsäurereste enthält, 

 so ist durch die Betätigung einer Phenolgruppe die Zahl 6 auch 

 hier erreicht. 



