350 M. Claasz: Eisensalicylate. 



Fällt man in der Hitze, so entsteht neben freier Salicylsäure 

 fast sofort ein hellrostfarbener, sich nicht weiter verändernder 

 Niederschlag. Die in der Kälte sich nur allmählich vollziehende 

 Loslösung von Salicylsäure, wird hier durch die momentan ein- 

 tretende hydrolytische Spaltung überholt. 



C6H4_Qoo ~^^ 



_CQO>Fe!— O— CO— C^H, 



C6H4_OH Oh|h 



Es entsteht ein basisches Salz, das aber, da die Möglichkeit tri- 

 molekular sich zusammenzulegen ausgeschlossen ist, nur mono- 

 molekular ist. Mit noch unverändertem Trisalicylat entsteht 

 dann wieder ein Komplex, das basische Ferri-ferri-salicylat 

 der Formel 



XIII. Fe[Fe(CeH -^^o)^ Oh] [CeH "g^^]. 



Wird das Salz trocken auf 100° erhitzt, so wird es schwarz, d. h. 

 es entsteht unter Wasser ab Spaltung der Komplex XII, wobei 



— COO. : 



>Fe— OH 



—OH 



anzunehmen ist, daß auch hier die Reaktion trimolekular verläuft. 

 Auffallenderweise weichen die Analysen meines und des 

 We i n 1 a n d'schen Salzes, wenn auch unerheblich, voneinander 

 ab. Eine Verschiedenheit der Produkte ist, wegen der Ueber- 

 einstimmung der Eigenschaften, kaum anzunehmen. 



Die Ferrosalicylate neigen im allgemeinen nicht zur Komplex- 

 bildung. Nach dem oben beschriebenen Vorbilde der Ferri- 

 komplexe müßten Ferrokomplexe entstehen, wenn saure Feiro- 

 salicylate mit neutralen zusammentreffen. Und in der Tat kann 

 man beobachten, daß, wenn man zu der unlöslichen Fällung 

 von Fenomonosalicylat Ferrodisalicylatlösimg gießt, das Mono- 

 salicylat in Lösung geht. Es gelingt aber auf diese Weise nicht, 

 das komplexe Salz in reiner Form abzuscheiden. 



Unerwarteterweise führte ein anderer Weg dahin, und zwar 

 über die Acetyl Verbindung. Setzt man Calciumacetylsalicylat 



