M. Claasz: Eiaensalicylate. 351 



mit Ferrosulfat um, so scheidet sich zunächst Giips al). Ueber- 

 läßt man das Filtrat, unter Zusatz von wenig Hydro- 

 sulfit, einige Tage sich selbst im Vakuum über Schwefelsäure, so 

 krystallisiert reichlich Acetylsalicylsäure aus. Filtriert man abermals 

 und läßt im Vakuum weiter eindunsten, so entsteht eine weiße, 

 blätterige Krystalimasse des Ferrosalzes der Ferrosalicylowasser- 

 stoffsäure H^FeCC.H.O.^) (C-HsO.,)^: 



XIV. Fe,[Fe(CeH-2oo)J^[c«H-2oo], 

 Die Abspaltung von Acetylsalicylsäure aus dem ursprünglich 

 gebildeten Ferroacetylsalicylat hat die Loslösung des Essigsäure- 

 restes im Molekül zur Folge, 



— OICO-CH, OH 

 C.H4 



— COOv i 



— COO/' H 



CbH, 



— O.CO.CHg 



so daß unter Beteiligung dreier Moleküle das trimolekulare Ferro- 

 monosalicylat entsteht. Nach Zusammenlegung mit unverändertem 

 Ferroacetyldisalicylat zum Komplex werden schließlich auch diese 

 Acetylgruppen eleminiert. 



Man kann dieses Ferro-ferro-salicylat dem ebenfalls farblosen 

 leicht oxydablen Ferro-ferro-cyanid FeoFe(CN)e an die Seite stellen. 



Experimenteller Teil. 

 Ferrum salicyllcum.^) 



Ferro disalicylat: 



(c«H~^QQ)Fe + 2H0O. 



In eine Lösung von 16 g (Yio ^ol) Natriumsalicylat-) in 30 g 

 Wasser wird eine solche von 13,5 g (^/gp Mol) in 30 g Wasser 

 eingetragen und soviel Natriumhydrosulfit (wenige Centi- 

 gramme genügen) hinzugesetzt, daß die braun gewordene 

 Mischung hellgrün wird. Das Kölbchen wählt man so groß, 

 daß es fast angefüllt ist, verschließt mit doppeltdurchbohrtera 



1) D. R. P. 279 865. 



-) Das offiz;inelle Xatriumsalicylat enthält kein Krystallwasser. 

 Die Angabe im Beilstein Band II, Seite 1488, mit I Mol HoO ist falsch. 

 Das Molekulargewicht ist deshalb 160. 



