M. Claasz: Eisensalicylate. 353 



Berechnet für CiiHjoOeFe + 2H2O: Gefunden: 



Fe = 15,30 15,44% 



C = 45, 9U 46,18% 



H = 3,82 4,00% 



H,0 = 9,84 9,84% 



E i g e n s c h a f t e n. Das 8alz bildet farblose, glitzernde, 

 fünfseitige Täfelchen, ist in trockenem Zustande durchaus luft- 

 beständig und nicht hygroskopisch. Feucht färbt es sich an der 

 Luft bald braun bis schwarz. In kaltem Wasser ist es schwer, in 

 der Siedehitze leichter löslich. Die Lösungen sind rotbraun, werden 

 jedoch durch Spuren von Hydrosulfit wieder farblos. Die wässerige 

 Lösimg reagiert auf Lackmus stark sauer. Hydrolyse — Ab- 

 spaltung von Salicylsäure — findet auch beim anhaltenden Kochen 

 nicht statt^). Alkohol löst mit tief braunroter Farbe. An der Luft 

 trocken auf 80 — 100° erhitzt, verwandelt es sich in kurzer Zeit in 

 schwarzes Fei'ridisalicylat (Formel III). Erhitzt man aber bei 

 Luftausschluß, etwa in einer Wasserstoffatmosphäre, so bleibt das 

 Salz selbst bei 150 — 160" unverändert farblos. 



Konzentriertes Ammoniak löst in der Kälte mit gelbbrauner 

 Farbe, Soda erzeugt eine weiße Fällung. In der Hitze fällt durch 

 beide Agentien braunes Ferrihydroxyd. Salmiak verhindert diese 

 Fällungen. Auf Zusatz von Aetzalkalien wird die Lösung braun, 

 bald fällt braunes Hydroxyd aus. Schwefelammon fällt sofort 

 schwarzes Sulfid. Ferricyankalium gibt keinen Niederschlag, sondern 

 eine lasurblaue Lösung. Erst in der Hitze fällt Turnbulls Blau. 

 Bleiacetat oder Bleinitrat fällen quantitativ Bleisalicylat^). 



Quecksilberacetat erzeugt einen dunklen Niederschlag, Zink- 

 acetat fällt nicht. Silbernitrat fällt Silbersalicylat^). Im Ueber- 



1) Das saure Kupfersalicylat (CgH^ poo-' ^'" ^^^^ beim 



Kochen mit Wasser unter Abspaltung von Salicylsäure in Kuprimono- 

 salicylat CsB.i_f~,QQ> Cu über. Vergl. B e i 1 s t e i n, II., 1488. 



^) Zur Be-stätigung wurde die Fällung analysiert, dabei aber 

 gefunden, daß Bleisalicylat kein Kr3rstallwasser enthält. Die Angaben 

 in B e i 1 s t e i n, II., S. 1488, mit 1 Mol HgO sind falsch. 

 Analyse berechnet auf (C7H503)2Pb. 

 0,352 g Substanz gaben 0,224 PbS04. 



Pb = 43,03%. Gefunden Pb = 43,25%. 

 ') Analyse: 0,337 g Substanz gaben beim Verglühen 0,1484 Ag. 

 Berechnet für C;H503Ag: Gefunden: 



Ag = 44,08 44,02% 



Das Salz ist krystallwasserfrei. 



Arch. d. Pharm. CCLIII. Bds. 6 Heft. 23 



