358 M. Claasz: Eisensalicylate. 



16 g Natriumsalicylat nur 5 g Eisenchlorid und erwärmt noch 

 kurze Zeit auf dem Wasserbade, so wird die anfangs tiefbraune 

 Fällung schnell hellrostfarben, während die Flüssigkeit braunrot 

 bleibt. Man filtriert alsbald ab, wäscht bis zur Farblosigkeit aus 

 (wobei das Wasch wasser nicht violett wird), trocknet und extrahiert 

 die abgespaltene Salicylsaure dann mit Aether, Die Farbe des 

 Salzes wird dabei rotgelb, wohl durch Aufnahme von Krystalläther, 

 wie von Hopfgartner und auch von Weinland nach- 

 gewiesen wurde, geht aber dann beim Trocknen bei 4Q°,w;^e4er in 

 die ursprüngliche über. t >if.[-^oft l^^" 



1. 0,2578 g Substanz gaben 0,4673 COg und 0,0884 HgO. 



2. 0,2450 g Substanz gaben 0,0470 Fe^O^. 



Berechnet für CgsHaßOigFea + 2H2O: Gefunden: 



C = 49,41 49,44% 



H = 3,52 3,83% 



Fe = 13,17 13,37% 



Hellrostfarbenes, mikrokrystallinisches, in Wasser unlösliches, 

 in Alkohol rotbraun lösliches Pulver. 



Verdünnte Mineralsäuren lösen mit brauner Farbe imter Ab- 

 spaltung von Salicylsäure. Wird das Salz aber auf 100° erhitzt 

 und dann mit verdünnter Mineralsäure behandelt, so entsteht 

 neben abgespaltener Salicylsäure eine intensiv violette Lösung. 

 Durch intramolekulare Wasserabspaltung 



— OiH 



CgHi 



€00. 



^Fe.iOH 



— coo/ 



CßHj 



—OH 



entsteht Ferridisalicylat, das mit der Mineralsäure die violette 

 Ferrisalicylestowasserstoffsäure bildet (siehe nächste Abhandlung 

 Seite 360). 



F e r r i - f e r r i - 5 - b r o m s a 1 i c y 1 a t: 



vi ni ( C6H3Br(0)COO X-| r -OH l , „ „ ^ 



^^ L^^ lCeH3Br(OH)COO;J3L^«^3Br_cooJ3 + 8H,0. 



Die Bromsalicylsäure wurde herangezogen, um aus dem 

 Bromgehalt das Verhältnis von Eisen zu Salicylsäureresten ein- 

 wandfrei festzustellen. Dasselbe wurde auch hier wie 4 : 9 ge- 

 funden und damit die Richtigkeit der aufgestellten Formel be- 

 wiesen. 



