E. Rupp: Methylrot. 371 



das Dampfbad, schied nach dem Erkalten den in Lösung befind- 

 lichen Farbstoff dm"ch allmählichen Zusatz von Wasser aus und 

 krystallisiertc nach dem Trocknen auf dem Tonteller aus siedendem 

 Alkohol um. Es waren schöne Krystalle von roter Farbe. 



0,1228 g angewandter Substanz lieferten bei 19° und 744 mm B. 

 14,00 com Stickstoff. 



Berechnet auf CjgHoaNaOo: Gefunden: 

 N = 12,92 " 13,02% 



Der p-Carbonsäure des alkylierten Aminoazobenzols indika- 

 torisch gleichwertig sind Substitute, welche an Stelle von Carboxyl 

 die negative Acetogruppe enthalten. Man gelangt zu solchen durch 

 Diazotierung von p-Aminoacetophenon und Kuppelung mit 

 Dialkylanilin. 



p-Aceto-DimethyJaminoazobenzol: 



C0.CH3(p) 



'^e^^^N =N— CgH.NCCHg),,. 



Es wurden 4 g p-Amidoacetoijhenon in 75 ccm Alkohol ge- 

 löst, mit 18 ccm konzentrierter Salzsäure versetzt und mit einer 

 Lösung von 2 g Natriumnitrit in wenig Wasser langsam unter 

 ständigem Umrühren und Eiskühlung diazotiert. In diese Diazo- 

 lösung ließ ich dann 3,51 g Dimethylanilin in 30 ccm Alkohol und 

 wenig konzentrierter Salzsäure hinzufließen. Es trat sofort die 

 Bildung des Farbstoffes ein. Zur völligen Umsetzung setzte ich als- 

 dann das Reaktionsgemisch noch kmze Zeit auf das Dampfbad; 

 nach dem Absaugen und Trocknen krystallisierte ich aus siedendem 

 Alkohol um. Schöne violette Kr3'stalle, leicht in AJkohol und 

 Eisessig löslich, schwerer in Wasser. 



0,2034 g der Substanz ergaben 27,8 ccm Stickstoff bei 19" und 

 747 mm B. 



Berechnet auf CjgNaOiHig: Gefunden: 

 N = 15,67 15,70% 



p-Aceto-Diäthylaminoazobenzol: 



CO.CHgCp) 



Es wurden 4 g p-Amidoacetophenon in 75 ccm Alkohol ge- 

 löst, mit 18 ccm konzentrierter Salzsäure versetzt und mit einer 



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