O. A. Oesterle und R. Kiiony: Hesperidin. 383 



Letztere Formulierung entspricht der Konstitution, welche 

 dem von B r a d l e y^) aus Homosalicylaldehyd und Acetylchlorid 

 erhaltenen Homo-Disalicyialdehyd 



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"""^l I ^o II 



zuerkannt wird. 



Da di-aldehydische Kondensationsprodukte (Oocim, Phen}^- 

 hydrazon) nicht darstellbar waren, wird man der Formel II den 

 Vorzug einräumen. 



Mitteilungen aus dem pharmazeutischen Institut 

 der Universität Straßburg i. E. 



Ueber die 

 Beziehung des Hesperidins zu Pfianzenfarbstoffen. 



Von 0. A. Oesterle und R. K u e n y. 

 (Eingegangen den 20. VII. 1915.) 



Mit der Erforschung der Konstitution des Hesperidins hat 

 sich zuerst Ed. H o f f m a n n^) beschäftigt. Er erkannte die 

 Glykosidnatur und bezeichnete das bei der Spaltung neben Zucker 

 entstehende Produkt als „Hesperetin". Durch Einwirkung von 

 Alkali auf Hesperetin erhielt er „Hesperetinsäure", deren Kon- 

 stitution aufzuklären ihm jedoch nicht möglich war. 



Ferd. Tiemann und W. W i 1 P) führten die Versuche 

 H o f f m a n n's weiter. Sie fanden als weiteres Abbauprodukt 

 des Hesperetins Phloroglucin und charakterisierten die neben 

 diesem Phenol entstehende Hesperetinsäiu-e als Isoferulasäure. 



') Beilstein III., 88. 



2) Ber. d. dexitsch. ehem. Gesellsch. 9 (1876), 685. 



3) Ber. d. deutsch, ehem. Gesellsch. 14 (1881), 946. 



