Ö84 0. A. Oesterle und K. Kueny: Hesperidin. 



Auf Grund dieser Spaltungsprodukte erteilten T i e m a n n und 

 Will dem Hesperetin die Formel 



OH 



I 



CH3O— ( V CH=CH— co.o— ( ; 



\_/ \ / 



I I 



OH 

 H 



also diejenige eines Isoferulasäure-Phloroglucin-Esters. Der bei 

 der Hydrolyse des Hesperidins abgespaltene Zucker ist, wie W i 1 P) 

 sowie T a n r e t^) feststellte, Traubenzucker und Isodulcit. 



Gegen die Auffassung des Hesperetins als Ester wandte sich 

 Fr. Tutin^). Aus der Tatsache, daß Hesperetin befähigt ist ein 

 Tetraacetylderivat zu bilden, zieht T u t i n den Schluß, daß im 

 Hesperetin nicht ein Isoferulasäure-Phloroglucin-Ester, der ja nur 

 drei acetylierbare Hydroxylgruppen enthalten würde, vorliegen 

 kann. Da ein Tetra acetat entsteht, müssen im Hesperetin die 

 Phloroglucin-Hydroxyle noch vorhanden sein, der Isoferulasäure- 

 Rest muß demnach am Phenolkern stehen. T u t i n erteilt dem 

 Hesperetin somit die Konstitution eines 2:4: 6-Trioxypheny'- 

 3-oxy-4-methoxystyrylketons : 



OH 

 I 



CHsO/i O— CH=CH— CO— (1 4)— OH 



Xs 2/ \2 3/ 



1 I 



OH OH 



Als Stütze für die Richtigkeit dieser Formulierung führt er die 

 Identität des völlig methylierten Hesperetins mit dem synthe- 

 tisch dargestellten 2:4: 6-Trimethoxyphenyl-3 : 4-dimethoxystyryl- 

 keton an. 



Nach einer Reihe von Beobachtungen ist das Vorkommen 

 des Hesperetin- Glykosides, des Hesperidms, nicht auf die Familie 

 der Rutaceen beschränkt, es scheint vielmehr, daß das Glykosid 

 ziemlich verbreitet ist und in den verschiedensten Familien in nicht 

 unbeträchtlichen Mengen auftritt. Ueber die Bedeutung, welche 

 dem Hesperetin in der Pflanze zukommt, ist man noch nicht im 

 klaren. 



1) Ber. d. deutsch, ehem. Gesellsch. 20 (1887), 1186. 



2) Bull. soc. chim. 49 (1888), 20. 



3) Transaot. of the ehem. Soc. 97 (1910), 2054. 



