386 O. A. Oesterle und R. Kueny: Hesperidin. 



Es braucht nur die ungesättigte Kette des Säurerestes mit 

 einem Phloroglucinhydroxyl zum y-Pyronring geschlossen zu 

 werden, um zu einem Monomethyläther des Luteolins zu gelangen. 

 Vielleicht vollzieht sich ein ähnlicher Ringschluß in der Pflanze, 

 wenigstens deutet das gemeinschaftliche Vorkommen von Butein 

 und Butin in den Blüten von Butea frondosa darauf hin. 



OH 



OH 



/~"\ 



HO— .-^ ^1^ |p-^~"\ /—OH 



CO 

 Butein. 



OH 



O 

 HO— ,^^^"^CH— ( )— OH 



, , , '\^/' 



\^\^C!H2 



CO 



Butin (3:4': S'-Trioxyflavanon). 



Nach den Untersuchungen von R. W i 1 1 s t ä 1 1 e r^) ist es 

 wahrscheinlich, daß zwischen den Flavonen bzw. Flavonolen und 

 den Anthocyanidinen Beziehungen bestehen. Als Beispiel dieser 

 Beziehungen mögen nachstehende Formelbilder dienen: 



HO— *==^^~^=^^C— ( WOH HO— r^^^~>C— f VOH 



Cyanidinchlorid. Luteolinchlorid. 



Wenn nun das Hesperetin wirklich die Konstitution eines 

 zur Oxyilavon- Bildung befähigten Polyoxychalkons besitzt, ist es 

 sehr wohl möglich, daß das Glykosid dieser Verbindung, das Hes- 

 peridin, sowohl an der Entstehung der Farbstoffe der y-Pyronreihe, 

 als auch bei der Bildung der Anthocyane beteiligt sein kann, daß 

 es also eine Quelle gewisser Pflanzenfarbstoffe darstellt. W i 1 1 - 

 s t ä 1 1 e r^) führt übrigens an, daß nach Beobachtungen von 



1) Annalen 408 (1915), 20. 



2) Annalen 408 (1915), 19 (FuiBnote). 



