416 A. Heiduschka u. H. W. Gloth: Sitosterin u Stigmasterin. 



ester, Propionsäure- und Benzoesäureester, durch Einwirkenlassen 

 von Phosphorpentachlorid auf entwässertes Sitosterin das Sito- 

 sterylchlorid her und zeigte somit, daß seinem Sauerstoffatome 

 ebenso wie beim Cholesterin Alkoholfunktion zukommt. Beim 

 Behandeln mit Brom in Schwefelkohlenstofflösung addiert es glatt 

 ein Molekül Brom, was also ebenfalls wie beim Cholesterin auf eine 

 freie Bindung schließen läßt. Durch Reduktion des Sitosteryl- 

 chlorids mit Natrium in amylalkoholischer Lösung erhielt er das 

 Sitosten, das mit Brom in Schwefelkohlenstofflösung das Sitosten- 

 dibromid gibt. Aus den Mutterlaugen bei der Sitosterinherstellung 

 konnte B u r i a n ein dem Sitosterin isomeres Parasitosterin her- 

 stellen, das einen niedrigeren Schmelzpunkt als jenes hat. Auch 

 von diesem stellte er das Acetat und Acetatdibromid her;.) 

 E. R i 1 1 e r^) trug zu der weiteren Charakterisierung des Sito- 

 sterins bei durch Herstel ung einiger neuer Ester, und zwar des 

 Zimmtsäureesters, des Sitosteryloleats, -palmitats und des -stearats. 

 J a e g e r-) hat sodann das Verhalten der schon bekannten Sito- 

 sterinester und der von ihm neu hergestellten Capron-, Capryl- 

 und Capr insäur eester im Vergleich zu den entsprechenden Chole- 

 sterinestern in ihren flüssigen Phasen studiert und gefunden, daß 

 die Ester des Sitosterins erst vom n-But5a"at an flüssige aniso- 

 trope Phasen unter sehr günstigen Umständen bilden. W i n d a u s^) 

 erhielt beim Kochen von Sitosterin mit Natriumamylat einerseits, 

 sowie beim Behandein mit nietallischem Natrium und Amylalkohol 

 andererseits zwei ganz verschiedene Produkte, die beide ungesättigt 

 waren und von denen er das eine als Umlagerungsprodukt, Pseudo- 

 phytosterin, das andere als ein Reduktionsprodukt, Dihydro- 

 phytosterin, annimmt. Dieses steht in direktem Gegensatze zum 

 Cholesterin, das bei beiden Behandlungen denselben gesättigten 

 Stoff (a-Cholestanol, Cyclocholesterin) gibt. Er folgert daraus, 

 daß das Phytosterin im Gegensatze zum Cholesterin nicht eine, 

 sondern zwei Doppelbindungen enthalten dürfte. Robert 

 Howson Pickard und Joseph Y a t e s*) haben über die 

 Einwirkung von Wasserstoffsuperoxyd auf Sitosterin gearbeitet 

 und gefunden, daß es ähnlich wie das Cholesterin zu einem Triol 

 oxydiert wird, von dem durch weitere Oxydationen eine Reihe 

 von Abkömmlingen erhalten werden kann, die den entsprechenden 



1) Ztschr. f. physiol. Cham. 34, 461. 



2) Rec. trav. chim. Pays-Bas 26, 311. 

 =*) Ber. 40, 3681. 



*) Proceed. Chem. Soc. 24, 227; Journ. Chem. Soc. Lond. 

 93, 1928. 



