A. Heiduschka u. H. W. Gloth: Sitosterin u. Stigmasterin. 417 



Derivaten des Cholesterins st^^ts sehr ähnlich sind, ohne daß 

 indessen einmal identische Produkte auftreten, 



Ueber das Stigmasterin ist bis jetzt noch sehr wonig ge- 

 arbeitet worden. W i n d a u s^) stellte es, wie schon vorher gesagt 

 worden ist, als erster aus dem sogenannten Phj'^tost.erin der 

 Calabarbohnen her. Es schmilzt bedeutend höher als das Sitosterin, 

 bei 170'^, und unterscheidet sich auch in der Zusammensetzung, 

 C30H50O oder CgoH^gO, von diesem. Es ist ebenfalls ein ungesättigter 

 Alkohol, der aber im Gegensatz zum Sitosterin und Cholesterin 

 2 Mol. Brom addiert, was W i n d a u s durch Herstellen einiger 

 Ester, des Acetates, Propionates und Benzoates, sowie des 

 Chlorides und der Tetrabromverbindungen dieser Stoffe bewies. 

 J a e g e r^) hat sodann noch das Formiat, die Butjo-ate und Valerate 

 des Stigmasterins hergestellt und das Verhalten seiner Ester in 

 den flüssigen anisotropen Phasen beschrieben. Beide Stoffe, ins- 

 besondere das Sitosterin erregen jetzt insofern ein größeres Inter- 

 esse, als bei den Untersuchungen der unverseifbaren Anteile der 

 Fette, die in der letzten Zeit von verschiedener Seite ausgeführt 

 wvu-den, das Sitosterin und auch das Stigmasterin vielfach zu Ver- 

 gleichen mit den dabei erhaltenen Phytost^erinen herangezogen 

 werden. Es erschien uns daher für zweckmäßig, die Resultate 

 unserer schon früher^) durchgeführten Untersuchung dieser Stoffe 

 mitzuteilen. 



Die Herstellung erfolgte nach der von W i n d a u s^) an- 

 gegebenen Methode über die bromierten Acetate aus von 

 E. Merck- Darmstadt bezogenem Calabarbohnenfettphytosterin. 

 Die Ausbeute wechselte bei den einzelnen Partien Rohphytostcrin 

 beträchtlich, was jedenfalls auf eine verschiedene prozentische 

 Zusammensetzung des Rohphytosterins zurückzuführen war. Sie 

 betrug bei Sitosterin 20 — 50 und beim Stigmasterin — 10% des 

 Ausgangsproduktes. 



Das erhaltene Sitosterin, das wohl auch als typisches Phyto- 

 sterin bezeichnet 'U'ird, hatte den Schmelzpunkt 136 — 137", 

 folgende Derivate wurden davon hergestellt: 



Sitosterinsalicylsäureester: C27H45OOCC6H4OH. 



Die Darstellungsweise ist folgende: 8 g Salicylsäure und 2 g 

 Sitosterin werden im Porzellanmörser verrieben und in eiiiem 



1) Bar. 39, 4378. 



-) Rec. trav. chim. Pays-Bas 26, 311. 



3) H. W. Gloth, Dissertation, München 1910. 



*) Ber. 39, 4378. 



Arch. d. Pharm. CCL.III. Bds. 6. Heft. 27 



