■428 L. Van i HO u. F, Herz er: Benzoperoxyd. 



Angaben hierüber ziemlich stark auseinandergehen. Wie schon 

 erwähnt, gab Sonnenschein 65% Ausbeute an, von P e c h- 

 m a n n und V a n i n o erhielten 70%, von B a e y e r und 



V i 1 1 i g e r, welche das Produkt nicht aus Alkohol umkrystalli- 

 sierten, sondern in Chloroform lösten und mit Methylalkohol 

 fällten, bezeichnen die Ausbeute so gut wie quantitativ. Stephan 

 Gambarjan erhielt 71%, und nach P r i b e s h a j e w's An- 

 gaben war die Ausbeute nach seinem Verfahren ebenfalls quantitativ. 



Versuche in bezug auf die Ausbeuten ergaben nur geringe 

 Abweichungen in den angegebenen Zahlen; nur bei Anwendung 

 des technischen Benzoylchlorids zeigten sich ziemliche Differenzen 

 in den Methoden selbst. So ergab z. B. die v. P e c h m a n n- 



V a n i n o sehe Methode beim reinen Benzoylchlorid nahezu 85%. 

 beim technischen dagegen 74,4%. 



Es wurden ferner auch Versuche mit Natriumperborat ge- 

 macht. Dasselbe reagiert bekanntlich mit Wasser unter Bildung 

 von Wasserstoffdioxyd. Der Vorgang kann durch folgende einfache 

 Gleichung dargestellt werden: 



NaBOa + HoO = XaBO, + HjO,. 



Es ergibt sich also, da das genannte Perborat mit \'ier Wasser 

 krystallisiert, das Verhältnis 154 : 281. Wie vorauszusehen war, 

 gelang es auf diese W^eise Benzoper oxyd darzustellen, jedoch war 

 die Ausbeute nicht zufriedenstellend. Sie betrug nur 30 '^ der 

 Theorie. 



Eigenschaften des Benzoperoxydes. 



Das Benzoperoxyd ist ein schön krystallisierender Stoff, der 

 in reinem Zustande einen etwas an Chlorkalk erinnernden Geruch 

 besitzt. In Wasser ist es so gut wie unlöslich. Spuren scheinen 

 sich in demselben zu lösen, da eine alkalische verdünnte Gold- 

 chloridlösung von demselben zu kolloidem Gold wird. Aus Alkohol, 

 Essigester, Chloroform und Schwefelkohlenstoff ist es unkrystaili- 

 sierbar, da es von diesen Lösungsmitteln nur in der Wärme auf- 

 genommen wird. Aceton, Aether, Eisessig, Benzol, Toluol, Nitro- 

 Vjenzol und Pyridin lösen den Körper auch in der Kälte in ziem- 

 lichen Mengen auf, während er in Methylalkohol, Benzin und 

 GasoHn nur schwer löslich ist; auch von Petroleum wird er in der 

 Wärme leicht aufgenommen und krystallisiert in der Kälte wieder 

 aus. Zur Reindarsteliung eignen sich insbesondere, wie oben an- 

 gegeben, Aethylalkohol, Essigester, Chloroform und Schwefel- 

 kohlenstoff; in sehr reiner Form erhält man die Substanz auch, 



