432 L. Vanino u. F. Herzer: Benzoperoxyd. 



Verhalten gegen Reduktionsmittel. 



Reduktionsmittel, wie schweflige Säure luid unterphosphorige 

 Säure, ließen auch nach längerer Behandlung in der Kälte wie in 

 der Wärme den Körper unverändert. Geringe Reduktions Wirkungen 

 zeigen sich bei Anwendung von Natriumamalgam, ferner M^enn man 

 mit Salzsäure und Zinkstaub kocht: in beiden Fällen kann man 

 eine teilweise Reduktion zu Benzoesäure nachweisen; vertauscht 

 man in letzterem Falle die Salzsäure gegen Eisessig, in welchem 

 das Benzoperoxyd leicht löslich ist, so geht die Reduktion be- 

 deutend leichter von statten. Sehr leicht läßt sich dagegen dem 

 Körper der labile Sauerstoff entziehen durch Behandeln mit Zinn- 

 chlorür: wenn man zu einer alkoholischen Lösung der Substanz 

 etwas Zinnchlorürlösung gibt und erwärmt, so tritt glatte Reduktion 

 ein. Eine andere Methode das Benzoper oxyd zu Benzoesäure zu 

 reduzieren, haben Willstätte r und Hauenstein^) an- 

 gegeben; sie ließen nämlich Wasserstoff unter dem katalytischen 

 Einfluß von Platin auf die Substanz einwirken, und es gelang ihnen 

 auf diese Weise dasselbe quantitativ zu Benzoesäure zu reduzieren. 



Auch an einigen organischen Reduktionsmitteln suchten wir 

 die Reaktionsfähigkeit des Körpers festzustellen. Läßt man auf 

 denselben Formaldehyd^) in alkalischer Lösung einwirken, so kann 

 man die Entwickelung von Kohlensäure nachweisen; wenn man 

 statt des Formaldehyds Chloralhydrat anwendet, so läßt sich auch 

 hier eine Oxydationswirkung feststellen. Experimentiert man zu 

 diesem Zwecke mit 4 g Chloralhydrat in wässeriger Lösung und 

 20,5 g Benzoperoxyd drei Stunden am Rückflußkühler, so sammelte 

 sich am Boden des Kölbchens allmählich ein rotgelbes Oel an, das 

 beim Erkalten fest wurde und sich nach der Trennung von der 

 Flüssigkeit als Benzoesäure, die durch teilweise verharztes Benzo- 

 peroxyd gefärbt war, erwies. Außerdem ließ sich der Geruch von 

 Chloroform und die Entwickelung von Kohlensäure nachweisen. 

 Man kaam sich den Verlauf der Reaktion so vorstellen, daß das 

 Chloralhydrat zu Trichloressigsäure oxj^diert wurde und diese 

 dann weiterhin durch das Kochen in wässeriger Lösung in Chloro- 

 form und Kohlensäm'e zerfällt. Eme genauere Untersuchung der 

 Reaktionsprodukte bei diesem, wie bei anderen Versuchen wurde 

 nicht ausgeführt, da es uns nur darauf ankam, festzustellen, ob 

 eine Oxydationswirkung eintrat. 



Bei mäßigem Erwärmen von Glycerin mit der Substanz 

 kann man deutlich Aldehydgeruch wahrnehmen, bei stärkerem 



1) Ber. 30 (1897), 2003. 



