438 L. Vanino u. F. Herzer: Beiizoperoxyd. 



bad, bis sich alles gelöst hat. Dann setzt man eine überschüssige 

 Menge Jodkalilösung zu und säuert schwach an. Die Jodkali- 

 lösung soll nicht zu verdünnt sein, da sonst leicht ein Teil des 

 Benzoperoxyds aus der alkoholischen Lösung ausfällt: wir ver- 

 wendeten eine i^'^-'I^ösung. Xun erhitzt man das Kölbchen 

 noch vier Minuten auf dem Wasserbade und läßt dann erkalten; 

 nach einer halben Stunde kann man dann mit einer frisch ein- 

 gestellten Thiosulfatlösung titrieren. Daß diese Methode recht 

 genaue Resultate ergibt, läßt sich aus folgenden Angaben von 

 zehn Titrationen ersehen: 



Analyse Xo. 

 Abgewogen Gramm . 

 Gefunden Gramm . . 

 Prozent 



Analyse Xo. 

 Abgewogen Gramm 

 Gefunden Gramm . 

 Prozent 



Im Mittel wurden also 99,94 des abgewogenen Benzoperoxyds 

 durch die Titrationen gefunden. 



Auch mit Kaliumpermanganat versuchten wir das Benzo- 

 peroxyd zu titrieren, jedoch l^onnten wh bei diesen Versuchen 

 keine befriedigenden Resultate erhalten. 



Endlich zogen wir noch die Methode der Benzoylbestimmung 

 von A. W. van der Haar^) zum Vergleich heran. Sie beruht 

 auf der Verseifung der Benzoylderivate mit alkoholischer Kali- 

 lauge und Wägung der entstandenen Benzoesäure. Diese Ver- 

 seifung geht bei dem Benzoperoxyd, wie schon erwähnt, sehr glatt 

 von statten und es bieten sich in dieser Hinsicht keine Schwierig- 

 keiten. Freilich gelingt es nach unserer Ansicht nicht, mit dieser 

 Methode in unserem Falle so genaue Resultate zu erzielen, wie 

 auf dem maßanalytischen Wege, ganz abgesehen davon, daß sie 

 verhältnismäßig umständlich und zeitraubend ist. Jedoch sind 

 die auf diesem Wege erhaltenen Resultate einwandfrei. 



Zwei Versuche ergaben folgende Zahlen: 



Analyse Xo. I. II. 



Abgewogenes Benzoperoxyd, Gramm . . 0,3980 0,4251 



Gefundene Benzoesäure, Gramm .... 0,3994 0,4266 



Gefundenes Benzoperoxyd, Gramm . . . 0,3958 0,4227 



Prozent 99,45 99,43 



^) Dieses Archiv 252, 205. 



