E. Rupp u. F. Lehmann: Jodbestimnaung. 443 



Aus dem pharmazeutisch- chemischen Universitätsinstitut 



Königsberg. 



TJelDer ein neues Verfahren der Jodbestimmung in 

 organischen Präparaten. 



Von E. Rupp und F. L e h zu a n n. 



(Eingegangen den 11. X. 1915.) 



Organisch gebundenes Jod läßt sich in den seltensten Fällen 

 direkt bestimmen. In der Regel ist eine Aufschließung der Substanz 

 erforderlich, um das Halogen m die durch Silbernitrat fällbare 

 ionale Form überzuführen. Am sichersten und allgemeinst an- 

 wendbar ist die oxydative Zerstörung der organischen Substanz 

 durch trockene oder nasse Verbrennung. 



Xach L i e b i g erhitzt man die Substanz im Verbrennungsrchr 

 mit gebranntem Marmor oder Aetzkalk. In geeigneten Fällen 

 wird mit Salpeter-Soda oder Aetzalkaii im Tiegel mhierahsiert 

 (V o 1 h a r d) oder neuerdings auch mit Natriumsuperoxyd 

 (Pringshei m)^) bzw. Baryumsuperoxj-d (G r ü t z n e r)-). 



Unter den Naß verfahren steht die von wissenschaftlichen 

 Laboratorien vorzugsweise benutzte C a r i u s - Verbrennung mit 

 rauchender Salpetersäure im ,, Borabenrohr'" obenan. Praktisch wohl 

 kaum geübt werden die Minerahsierungen durch saure Persulfat - 

 lösmig nach D i 1 1 r i c h^) mid durch konzentrierte Schwefelsäure 

 nach V anbei und Scheurer*], bei welch letzterer die 

 Halogenwasserstoffsäuren in einer Absorptionsapparatur über- 

 getrieben werden. 



Diese allgemeinen Verfahren erfordern Eim-ichtungen und 

 Reagentien. welche zumeist nicht zur normalen Apothekenausrüstung 

 gehören. Dasselbe trifft vielfach auch auf die zur Prüfung bestimmter 

 synthetischer Arzneistoffe veröffentlichten Spezialverfahren, zu, so 

 z. B. wenn 1 g Aristol^) zur Jodbestimmung .,in einem geräumigen 

 Silbertiegel (Inhalt 250 ccm)" mit ca. 22 g reinstem fein zerriebenen 



1) Berl. Ber. 36. 4244. 



=) Chem.-Ztg. 1914, 769. 



3) Berl. Ber. 36, 3386. 



*) Chem.-Ztg. 1914, 1037. 



^) Prüfungsvorsclirifteu Bivyer, Elberfeld, S. 12. 



