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 tVeien [i-Sleiluntr leisteten feiner die Azofarb.stoff«', welelie 

 H. F i s e h e r im Anschluß an Versuche L. M a r c h 1 e w s k i's^ß) 

 mit Hilfe von diazotierter Sulfanilsäure bereitete. Durch diese 

 Methode gelang ihm z.B. der Nachweis, daß ein von Piloty 

 aus der gleich zu erwähnenden Hcämojiyrrolkarhonsäure durch Ab- 

 spaltung von Kohlendioxyd erhaltenes Pyirolderivat aus dem 

 (Jrunde nicht identisch mit einem Bestandteil des rohen Hämo- 

 pvrrols .sein konnte, weil bei seiner Darstellimg eine Wanderung 

 eines Alkyls von der ß- in die a- Stellung stattgefunden hatte. 

 H. F i s c h e r ist es .schließlich auch zuerst gelungen, den spannungs- 

 reichen Entwickelungsgang der Hämopyrrolfrage zum Abschluß 

 zu bringen. Piloty hat in jüngster Zeit seine Ergebnisse bestätigt, 

 die darin bestehen, daß im rohen Hämopyrrol neben PjTrolinen, 

 die sekundärer Xatur sind, vier Pyrrolderivate vorhanden sind. 



1 . 3 Methyl 4 Aethylpyrrol, dessen Konstitution durch 

 H. Fischer imd K. Eismayer durch Uebcrführung in das 

 auch synthetisch (laraestellte 3 Methyl 2 4 5 Triäthylpyrrol fest- 

 gelegt wiude. 



2. 2 3 Dimethyl 4 AethyJpyrrol odej- Hämopyrrol. dessen 

 Konstitution tlurch H. Eis c h e r und E. B a r t h o 1 o m ä, u s 

 dadurch bewiesen wurde, daß nach Einführung eines zweiten Aethyls 

 dert-elbe Körper sich bildet wie durch Aethylienuig des synthetisch 

 dargestellten 2 3 Dimethyl 5 Aethylpyrrols, wonach im Hämopyrrol 

 die Stellung ö frei, die Stellung 4 durch Aethyl besetzt sein mußte. 



3. 3 5 Dimethyl 4 Aethylpyrrol, oder Kryptopvrrol, dessen 

 Identifizierung mit dem von K n o r r synthetisch erhaltenen Produkt 

 z. B. durch das bei 137 — 138" schmelzende Pikrat gelang. 



4. 2 3 5 Trimethyl 4 Aethylpyrrol. das von ^^' i 11 s t ä 1 1 e r 

 zuerst entdeckte Phyllopyrrol, dessen Synthese von H. Fischer 

 durch Methylienuig des 3 ö Dimethyl 4 Aethylpyrrols erfolgte. 



Das Phyllopjrrol ist ein fester, bei 68*^ schmelzender Körper, 

 während die drei anderen Bestandteile des rohen Hämopyrrols 

 nur als Gele erhalten werden konnten, und gibt weder ein Queck- 

 silbersalz noch die Fichtens])anreaktion oder eine Kondensation 

 unter Bildung eines Farbstoffs mit Aldehyden, so daß die bekannte 

 Pyrrolreaktion einmal auf das Vorhandensein von Aldehyden im 

 Fichtenholz zurückgeführt werden konnte, und dann aus dem Aus- 

 bleiben dieser Reaktion bei einem notorischen Pyrrolderivat gefolgert 

 werden kann, daß es tetrasubstituiert ist. Und so sei hier gleich an- 

 geschlossen, daß, wenn nicht Ausnahmen von dieser Regel existieren, 

 Hämin sowohl wie Bilirubiji tetrasubstituierte Pyrrolkomplexe 



