464 W. Küster: Bildung des Gallenfarbstoffs. 



enthalten müssen. Im Bilde haben wir also als Bestanilteilo des 

 rohen Hämopyrrols folgende iStoffe vor uns: 



II3C — C — G — CjHk Ü3C — C — C — GgHg 



HC CH H3C— C CH 



N N 



H H 



3 Methyl 4 Aethylpyrrol. IHämopyrrol.'l 



H3C — C — C — C2II5 H3C — C — C — C2H5 



HC C— CH. H3C— C C— CH3 



\/ \/ 



N N 



H H 



Kryptopyrrol. Phyllopyrrol. 



Alle vier Stoffe sind ßß'-Methylä,thyl-Pyrrole und alle vier 

 gehen bei der Oxydation in das Methyläthylmaleininiid über. Mit 

 ihrem Auftreten und mit ihrer Konstitution ist also zu rechnen, 

 wenn man zu einem Bild für das Hämin gelangen will. 



Wie nach der Feststellung, daß Hämopyrrol und Hämatin- 

 säure aus verschiedenen Komplexen des Hämins entstehen, vor- 

 auszusehen war, bilden sich nun neben den flüchtigen Hämopyrrolen 

 auch bei der Reduktion saure Körper, die nicht flüchtig sind. 

 Pilot y^'j gelang es zuerst aus Hämatoporphja-in eine zunächst 

 Hämopyrroikarbonsäure genannte Substanz zu isolieren, für welche 

 sich aus den Analysen die Formel C8H13O4N berechnen ließ und 

 die, wie ich^'j alsbald hervorhob, eine in Stellung 2 oder 5 methylierte 

 3 Methylpyrrol 4 Propionsäure sein mußte, da sie bei der Oxydation 

 Hämatinsäure lieferte. Der Name ist später von P i 1 o t y in 

 Phonopyrrolkarbonsäure abgeändert worden, weil er aus bereits 

 erwähnten Gründen nach der Abspaltung von Kohlendioxyd em 

 vom Hämopyrrol verschiedenes Pjrrolderivat in Händen hatte. 

 Dieser neue Name mag auch bestehen bleiben, trotzdem die theo- 

 retische Beziehung zu den Hämopyrrolen nunmehr als bestehend 

 anerkarmt ist, solange ihre Konstitution in Beziehung auf das 

 a-ständige Methyl nicht festgestellt . ist. Ihre Darstellung erfolgt 

 am besten nach einem von H. Fische r^*) angegebenen Verfahren 

 aus Hämin durch Reduktion mit Eisessig-Jodwasserstoff. Zugleich 

 entsteht hierbei die ihr in Beziehung auf die Stellung des a-ständigen 

 Methyls isomere Säure, die also entweder zum Hämo- oder zum 

 Kryptopyrrol gehört und bis zur Entscheidung dieser Frage als 

 Isophonopyrrolkarbonsäure bezeichnet werden mag. Die Trennung; 



