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SI. Die Literatur bei H. Fischer u. A. Hahn, H. 91, 177 (1914). 

 S c h i 1 1 e 11 li e 1 m u. W e i c h a r d t, Ztschr. f. Imm. u. exper. 

 Therap. 14, 609 (1912); H. Freund, Ztschr. f. öffentl. Chem. 

 20, 61 (1914). 



82. H. 66, 197 (1900). 



83. H. 82, 114 (1912). 



84. Ber. 43, 2960 (1910). 



S5. W. Küster u. K. R e i h 1 i n s, H. 91. Ilö (1914). 



86. H. Fischer u. A. Hahn, H.' 91, 180 (1914). 



87. R. Willstätter u. A. S t o 1 1, Unters, über Chlorophyll. 

 Berlin, J. Springer 1913. 



88. Ber. 28, 567 (1895). 



89. Ber. 44, 3098 (1911). 



90. H. 74, 445 (1911). 



Mitteilungen aus dem pharmaceutisch-chemisclien Institut 

 der Universität Marburg. 



Ueber das Scopolin. 



Von Ernst »Seh m i d t. 



In einer früheren Arbeit^) habe ich dargelegt, daß das Scopolin, 

 die Spaltnngsbase des Scopolamins, durch Erhitzen mit Brom- 

 wasserstoff säure, die bei O*' gesättigt ist, auf 130® in das Hydro- 

 1>romid des Hydroscopolinbromids tibergeführt wird, eine Ver- 

 bindung, welche im Gegensatz zu dem Scopolin zwei Hydroxyl- 

 gruppen: OH, enthält: 



CgHiaNO.OH C3HioBrN(OH), 



Scopolin Hydroscopolinbromid 



Wird dieses Hydroscopolinbromid mit Zink und verdünnter 

 Schwefelsäure behandelt, so geht dasselbe in Hj-droscopolin über, 

 eine Base, die ebenso wie das Hj'droscopolinbromid zwei Hydroxyl- 

 gruppen enthält: 



CgHiaNO.OH C8Hi3N(OH), 



Scopolin Hydroscopolin 



Dieser Vorgang ist ohne weiteres nur verständlich, wenn man 

 annimmt, daß das zweite Sauerstoffatom im Molekül des Scopolins 

 in ätherartiger, bzw. morpholinartiger Bindung (I) vorhanden ist, 

 einer Binduugsf orm , welche imter dem Einfluß der Brom Wasser- 

 stoff säure in eine Hydroxylbindung (II) verwandelt wiid: 

 1) Dieses Archiv 1905, 578. 



Arch. d. Pharm. CCLIII. Bds. 7. Heft. 32 



