E. Schmidt: Scopolin. SOl- 



nach den Daten der Elementaianalyse 1 Mol. Kry.stallA\ as.s«r ent- 

 halten. Die Säure ist optisch inaktiv. 



Die Analysen, welche Herr Professor Dr. 0. Keller die 

 (Jute hatte von dieser Säure auszuführen, lieferten Werte, die mit 

 der Formel C8HJ3NO4 + HgO im Einklang stehen. 



1. 0,1899 g der bei 100" getrockneten Säure lieferten 0,3258 g CO.. 



2. 0,1900 g der bei 100" getrockneten Säure lieferten 0,3278 g CO, 

 und 0,1303 g HoO. 



3. 0,1964 g der bei 100° getrockneten Säure lieferten 0,3354 g CO, 

 und 0,1360 g HgO. 



Gefunden: Berechnet für 



1. 2. 3. CsHj3N04 4- HoO: 



C 46,79 46,81 46,57 46,83 



H — 7,63 7,75 7,31 



Obschon die vorliegende Säure nach der Zusammensetzung 

 ihres Kupfersalzes und ihres Methylesters (siehe unten) als eine 

 zweibasische anzusprechen ist, erfordert sie bei der Titration mit 

 1 i(,-X. -Kalilauge bis zum Eintritt des Farbenumschlags für 1 Mol. 

 nur 1, Mol. KOH. 



«(;b in'l. 0,333 g verbrauchten (Rosolsäure als Indikator) hierzu 16,1 ccm 

 Vin-N. -Kalilauge = 0,09032 g KOH; berechnet für 1 Mol. KOH 

 0,0911 g KOH. 



2. 0,1224 g verbraixchten (Phenolphthalein als Indikator) hierzvi 

 6,12 ccm Vio-^'- -Kahlauge = 0,03433 g KOH; berechnet füi- 1 Mol. 

 KOH 0,0335 g KOH. 



Wird diese Säure bis zum Aufhören der COo-Entwickelung 

 auf 220" erhitzt und der Rückstand alsdann aus siedendem Wasser, 

 unter Anwendung von etwas Tierkohle, umkrystallisiert, so resul- 

 tieren farblose, glasglänzende, säulenförmige Krystalle einer an- 

 scheinend einbasischen Säure, welche bei 240 — 250° zusammen- 

 sintert und bei 258° imter Aufschäumen schmilzt. Dieselbe ist in 

 kaltem Wasser mäßig löslich, in Alkohol schwer löslich. 



Der Uebergang des Hydroscopolins bei vorsichtiger Oxydation 

 in eine Dikarbonsäure der Formel CgH^gNO, würde sich dem Ver- 

 halten des damit isomeren Hydroxytropidins zur Seite stellen, 

 welches nach den Untersuchungen von R. W i 11 s t ä 1 1 e r^) unter 

 den gleichen Versuchsbedingungen in Tropinsäure verwandelt wird : 

 CH,— ?H- CH.OH CH,— CH CO. OH 



"I I "I 



N.CH3 CH.OH -30 = HoO + X.CH3 CO. OH 



II "II 



CH2— CH CH., CHo— CH CH, 



Hydroxytropidin Tropinsävure 



1) Ber. d. d. ehem. Ges. 28, 2278. 



