E. Schmidt: Scopolin. fif^ 



säure- und mit GoldchloridlösTuig ölige Fällungen lieferte. Zur 

 Ueberführung in das Jodmethylat wurde dieser Ester in wenig 

 Methylalkohol gelöst und diese Lösung mit Jodmethyl längere 

 Zeit in Berührung gelassen. Der nach dem Verdunsten dieser 

 Mischung verbleibende krystallinische Rückstand ließ sich durch 

 Lösen in Wasser und langsames Verdunsten dieser Lösmig leicht 

 in farblose, wasserfreie, prismatische Krystalle mit charakteristischer 

 dachförmiger Abstumpfung verwandeln. Dieselben lösten sich leicht 

 in Wasser, etwas schwerer in Alkohol. Schmelzpunkt 175 — 176". 



Das Jodmethylat des N-Methyl-a, y/-Piperidindikarbonsäure- 

 methylesters krystallisiert nach R. W i II s t ä 1 1 e r und 

 R. L e s s i n g in monosymmetrischen Prismen mit Klinodoma und 

 Klinopinakoid und schmilzt bei 167 — 168**. 



0,1924 g dieses Jodraethylats lieferten 0,126 g AgJ. 

 Gefunden: Berechnet für C6HiiX(CO.OCH3)oCH3J: 



J 35,39 35,52 



Das aus diesem Jodmethylat, nach Umsetzung mit Chlor- 

 silber, dargestellte Golddoppelsalz schied sich zunächst ölig aus, 

 verwandelte sich jedoch allmählich in mattgelbe, durchseheinende, 

 aus kleinen Kryställchen bestehende Krusten. Schmelzpunkt 

 124— ]i250. 



0,1178 g dieses Aurats enthielten 0,0408 g Au. 



Gefunden: Berechnet für C6HiiN(CO.OCH3)2CH3C], AuClj- 



Au 34,63 34,65 



Die Identität des vorliegenden Oxydationsproduktes des 

 Hydroscopolins mit der N-Methyl-a, a'-Pip eridin- 

 dikarbonsäure erhellt weiter durch den direkten Vergleich 

 desselben mit der synthetisch dargestellten Verbindung (siehe 

 folgende Abhandlung). 



Nach diesen Beobachtungen kann es wohl keinem Zweifel 



unterliegen, daß dem H j^ d r o s c o p o 1 i n die Formel : 



CHo— CH CH . OH 



I ' 



CHa N.CH3 

 I I 



^ ., . ^ CH2— CH CH.OH 



zuzuerteilen ist. 



Da das Scopolin, wie bereits erwähnt, bei der Oxydation 

 mit Chromsäure und Schwefelsäure (Wasserbadtemperatur) 

 Pyridin -Methylsulfat, eine Sauerstoff freie, sechs Kohlen- 

 stoffatome enthaltende Verbindung liefert, so ist anzunehmen, 

 daß die im Molekül des Scopolins enthaltene OH-Gruppe, ebenso 

 wie das zweite, morpholinartig gebundene Säuerst offatom, nicht 

 im Pyridinkern enthalten, sondern an je eins der beiden übrigen 



